2156-56-1
中文名称
二氯乙酸钠
英文名称
Sodium dichloroacetate
CAS
2156-56-1
EINECS 编号
218-461-3
分子式
C2HCl2NaO2
MDL 编号
MFCD00070489
分子量
150.92
MOL 文件
2156-56-1.mol
更新日期
2024/04/23 11:52:15
2156-56-1 结构式
基本信息
中文别名
二氯乙酸钠2,2-二氯乙酸钠
英文别名
DICHLOROACETIC ACID SODIUM SALTNATRIUMDICHLORACETAT
SDA
SODIUM DICHLOROACETATE
dichloroacetate,sodiumsalt
dichloro-aceticacisodiumsalt
dichloroctansodny
Sodiumdichloracetate
Sodiumdichloroacetate,97%
SODIUM DICHLOROACETIC ACID
dlchloroacetic acid sodium salt
Dichloroacetate Sodium
Sodium 2,2-dichloroacetate
所属类别
有机原料：有机金属盐物理化学性质
外观性状微黄到白色结晶粉末，熔点189-192℃。
熔点198 °C (dec.) (lit.)
熔点198 °C (dec.)(lit.)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度少许溶于甲醇和水
形态粉末
颜色白色
PH值6.0 to 8.5(50g/L, 25 ℃)
水溶解性soluble in cold water
敏感性湿气敏感
稳定性吸湿性
InChIKeyLUPNKHXLFSSUGS-UHFFFAOYSA-M
EPA化学物质信息Sodium dichloroacetate (2156-56-1)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335-H351
危险品标志Xi,Xn
危险品标志Xi
危险类别码36/37/38-40
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S37/39
危险品运输编号2811
WGK Germany2
WGK Germany2
RTECS号AG9275000
海关编码29154000
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
二氯乙酸钠Sodium dichloroacetate, 98%(2156-56-1)
Sigma Aldrich
2156-56-1(sigmaaldrich)TCI Shanghai
二氯乙酸钠Sodium Dichloroacetate,>99.0%(T)(2156-56-1)
二氯乙酸钠价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/25 | HY-Y0445A | 二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | 100mg | 500元 |
| 2024/01/25 | HY-Y0445A | 二氯乙酸钠 Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | 500mg | 1500元 |
| 2024/01/16 | B21827 | 二氯乙酸钠, 97% Sodium dichloroacetate, 97% | 2156-56-1 | 10g | 496元 |
常见问题列表
生物活性
Sodium dichloroacetate (DCA, Dichloroacetic acid, bichloroacetic acid, BCA)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂，对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM；可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成，引起癌细胞凋亡，并抑制肿瘤生长。靶点
| Target | Value |
|
PDK4
(Cell-free assay) | 80 μM |
|
PDK2
(Cell-free assay) | 183 μM |
体外研究
DCA可引起人类肺部、乳腺和脑癌细胞的凋亡。经DCA处理后，癌细胞中的ROS水平升高、MMP去极化、在体内外都能够增加凋亡。DCA抑制丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）的活性，因而刺激线粒体丙酮酸脱氢酶（PDH）。当PDH处于关闭状态时，PDH不再将丙酮酸转化为acetyl-CoA（线粒体呼吸和葡萄糖依赖的氧化磷酸化过程所必需）。从而，DCA将细胞代谢从糖酵解转换为葡萄糖氧化，降低线粒体膜电位，促进线粒体转运孔的开放。这一系列代谢转换有助于促凋亡介质如cyt c和AIF的易位。因而，DCA可通过凋亡反应驱动癌细胞自杀。
体内研究
DCA在体内体外可作为细胞生长抑制剂，而不引起程序性细胞死亡（凋亡）。DCA是一种安全性较高的药物，没有心脏、肺部、肾脏或骨髓毒性。最为严重的副作用包括周围神经病变，该作用为可逆过程。DCA在好几种癌症类型中，包括结肠癌、前列腺癌、卵巢癌、成神经细胞瘤、肺癌、子宫颈癌、子宫内膜、胆管癌、肉瘤和T细胞淋巴瘤具有抗癌活性。DCA的其他一些抗肿瘤作用也被报导，包括阻碍血管生成、改变HIF-1α的表达、pH调节剂V-ATPase和MCT1的改变、其他细胞生存调节子如PUMA、GLUT1、Bcl2和p53的改变。在大鼠高转移乳腺癌模型中，DCA能够显著地减少肺部转移性负担。在C57BL/6小鼠中，DCA-Na的体内给药可诱导20%的生存率提高并减少肿瘤直径、体积和重量，而不影响其体重、并避免转移。