21901-40-6

基本信息
2-胺基-4-甲基-5-硝基吡啶
2-氨基-5-硝基-4-甲基吡啶
2-氨基-5-硝基-4-皮考林
2-AMINO-5-NITRO-4-PICOLINE
2-Amino-5-nitro-4-methylpyridine
2-Amino-4-Mythyl-5-NitroPyridine
2-AMINO-4-METHYL-5-NITRO PYRIDINE 98+%
2-AMINO-5-NITRO-4-PICOLINE (2-AMINO-4-METHYL-5-NITROPYRIDINE)
4-methyl-5-nitropyridin-2-amine
4-Methyl-5-nitro-2-pyridinamine
4-Methyl-5-nitropyridine-2-amine
物理化学性质
制备方法

695-34-1

21901-40-6
实施例9:2-(1-氮丙啶基)-4-氨基甲酰基-5-硝基吡啶(化合物VI)的合成 试剂与条件:(i)HNO3/H2SO4;(ii)NaNO2;(iii)POCl3;(iv)Na2Cr2O7;(v)SOCl2/DMF,随后用NH4OH处理;(vi)氮丙啶。 化合物30的合成步骤: 1. 在冰浴中冷却浓硫酸(240 mL),缓慢加入原料化合物29(2-氨基-4-甲基吡啶,50 g,0.462 mol),保持温度在0℃。 2. 缓慢加入由浓硫酸(98%,55 mL)和浓硝酸(72%,55 mL)按1:1体积比配制的混合酸。 3. 缓慢加热至50℃,反应24小时以确保反应完全。 4. 将反应液倒入2 L冰水中,用强碱调节pH至7,过滤收集沉淀。 5. 干燥滤饼,得到54 g粗产物。 6. 通过湿蒸馏去除副产物4-甲基-3-硝基-2-氨基吡啶,随后在95%乙醇中重结晶,得到33 g化合物30(2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶),熔点为220-222℃(文献值:220-222℃)。 产率:46.6%。
参考文献:
[1] Patent: EP2366691, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[2] Patent: CN105906621, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044
[3] Patent: WO2005/97129, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 176
[4] Patent: WO2012/103806, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | L19729 | 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶, 98% 2-Amino-4-methyl-5-nitropyridine, 98% | 21901-40-6 | 1g | 258元 |
2025/05/22 | L19729 | 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶, 98% 2-Amino-4-methyl-5-nitropyridine, 98% | 21901-40-6 | 5g | 834元 |
2025/05/22 | A1638 | 2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶 2-Amino-4-methyl-5-nitropyridine | 21901-40-6 | 1G | 230元 |