504-29-0

基本信息
2-吡啶基胺
α-氨基吡啶
α-氨基氮杂苯
邻氨基吡啶
2-氨基吡啶
2-氨基氮杂苯
2-氨基吡啶,99%
2APY
2-PYRIDINAMINE
2-PYRIDINYLAMINE
2-PYRIDYLAMINE
AKOS 91158
AKOS BBS-00004471
ALPHA-AMINOPYRIDINE
AMINOPYRIDINE, 2-
A-PYRIDYLAMINE
AURORA KA-680
PYRIDIN-2-YLAMINE
TIMTEC-BB SBB004394
1,2-dihydro-2-iminopyridine
2-aminoazabenzene
2-amino-pyridin
alpha-Pyridinamine
alpha-Pyridylamine
-Aminopyridine
aminopyridine(non-specificname)
物理化学性质
安全数据
制备方法
上下游产品信息
504-29-0(安全特性,毒性,储运)
常见问题列表
一种利用2-OP精馏残渣制备2-氨基吡啶的方法,包括以下步骤:
2-OP精馏残渣在位-催化裂解和减压蒸馏:沸石或硅胶经用质量百分浓度为10%~80%的磷酸水溶液浸渍2 ~ 48小时后过滤除去液相,并将得到的固体物置于300 ℃ ~ 800℃的马弗炉中灼烧2 ~ 12小时,然后对高温灼烧后的固体物料进行粉碎,即得到磷酸化沸石或磷酸化硅胶;将磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶与2-OP精馏残渣按质量比1 ~ 10∶10 ~1000加入到裂解反应器中,并在搅拌和240 ℃ ~ 400 ℃温度及真空度为0.01MPa~0.1MPa的条件下进行在位催化裂解和减压蒸馏,即以相对于2-OP精馏残渣质量60%~90%的收率得到含吡啶-2-甲酰胺的减压蒸馏馏出液。该馏出液冷却结晶后可得吡啶-2-甲酰胺粗品。
将吡啶-2-甲酰胺粗品(2 g)和10%的氢氧化钠水溶液(20 ml)加入至合适的圆底烧瓶中,冰浴冷至0 ~ 5 ℃后缓慢滴加NaClO溶液(活性氯含量约为5%,20 ml)。滴加完毕后,将反应混合物升温至75 ~ 80℃,并反应约1.5小时,直至原料含量经HPLC监测低于1%。反应结束后,将反应液冷至室温后,用二氯甲烷(20 ml)萃取三次。有机相合并后,用无水硫酸镁干燥后过滤,浓缩,所得粗品用甲苯重结晶,烘干可得白色固体,收率为75%。
将上述所制得的吡啶-2-甲酰胺粗品(2 g)和10%的氢氧化钠水溶液(20 ml)加入至合适的圆底烧瓶中,冰浴冷至0 ~ 5 ℃后缓慢滴加NaBrO溶液(20 ml,由液溴与氢氧化钠溶液混合制得)。滴加完毕后,将反应混合物升温至75 ~ 80℃,并反应约1.5小时,直至原料含量经HPLC监测低于1%。反应结束后,将反应液冷至室温后,用二氯甲烷(20 ml)萃取三次。有机相合并后,用无水硫酸镁干燥后过滤,浓缩,所得粗品用甲苯重结晶,烘干可得白色固体,收率为78%。
知名试剂公司产品信息
2-Aminopyridine, 99+%(504-29-0)
2-Aminopyridine, 99%(504-29-0)
2-Aminopyridine,>99.0%(GC)(T)(504-29-0)