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23145-07-5

中文名称 5-溴苯并呋喃
英文名称 5-Bromo-1-benzofuran
CAS 23145-07-5
分子式 C8H5BrO
MDL 编号 MFCD03407317
分子量 197.03
MOL 文件 23145-07-5.mol
更新日期 2025/08/26 16:54:00
23145-07-5 结构式 23145-07-5 结构式

基本信息

中文别名
5-溴苯并呋喃
英文别名
5-BROMO-1-BENZOFURAN
5-BROMOBENZO[BETA]FURAN
5-BROMOBENZOFURAN
BUTTPARK 95\50-66
5-Bromobenzo[b]furan
5-Bromobenzo[beta]furan, 98 %
5-Bromobenzofuran ,97%
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

熔点8°C(lit.)
沸点226°C(lit.)
密度1.573 g/mL at 25 °C
折射率n20/D1.605
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态液体
颜色无色至淡黄色
检测方法HPLC,NMR
InChIInChI=1S/C8H5BrO/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5H
InChIKeyAYOVPQORFBWFNO-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC=C(Br)C=C2C=C1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS07,GHS08
警示词警告
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S37/39
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码29329990

制备方法

方法1
4-溴苯氧基乙醛二乙缩醇

112598-18-2

5-溴苯并呋喃

23145-07-5

以4-溴苯氧基乙醛二乙缩醇为原料合成5-溴苯并呋喃的一般步骤如下:向步骤A的产物(8.4 g)的苯(50 mL)溶液中加入聚磷酸(10 g)。将反应混合物加热回流4小时。反应完成后,将混合物冷却至0℃并缓慢倒入冰水(80 mL)中。用乙醚萃取水相,合并有机相。醚层依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到4.9 g粗产物,收率为85%。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/33440, 2004, A1. Location in patent: Page 239-240

[2] Patent: US2004/147559, 2004, A1. Location in patent: Page 122

[3] Patent: US2004/106794, 2004, A1. Location in patent: Page 123

[4] Patent: WO2005/66147, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 209

[5] Patent: WO2005/68460, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 203

常见问题列表

概述
苯并呋喃及其衍生物如5-溴苯并呋喃是很重要的有机化合物,具有很高的生物活性并广泛存在于许多天然产物骨架之中,因此苯并呋喃及其衍生物的合成得到了广泛的关注。传统的方法在合成具有生物活性苯并呋喃的起到了重要的作用,但是普遍存在路线过长,底物和反应条件要求苛刻,取代官能团扩展有限的问题。钯及其它的贵金属作为催化剂来合成苯并呋喃能够克服传统合成方法的缺点,产率有了进一步的提高,但成本较高。

知名试剂公司产品信息

5-溴苯并呋喃价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22B38895-溴苯并呋喃
5-Bromobenzofuran
23145-07-51g100元
2025/05/22B38895-溴苯并呋喃
5-Bromobenzofuran
23145-07-55g290元
2025/05/22XW2314575025-溴苯并呋喃23145-07-525G398元
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