26452-81-3

基本信息
6-CHLORO-4-PYRIMIDINYL METHYL ETHER
Pyrimidine, 4-chloro-6-methoxy- (6CI,8CI,9CI)
物理化学性质
制备方法

67-56-1

1193-21-1

26452-81-3
A) 在氮气保护下,将甲醇(5.4 mL)缓慢滴加至含有60%氢化钠(8.05 g)的四氢呋喃(THF,200 mL)悬浮液中,保持反应温度为0℃。随后,在0℃下向反应体系中加入4,6-二氯嘧啶(20.0 g)的THF(45 mL)溶液,继续在0℃下搅拌反应1小时。反应完成后,在0℃下向反应混合物中缓慢加入1N盐酸进行中和,随后用乙酸乙酯萃取反应产物。有机相依次用水和饱和食盐水洗涤,并用无水硫酸镁干燥。减压浓缩去除溶剂,残余物通过己烷重结晶,得到目标产物4-氯-6-甲氧基嘧啶(10.2 g),为浅黄色晶体。产物经1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)表征:δ 3.96(3H,s),7.19(1H,s),8.69(1H,s)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 23, p. 3977 - 3979
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 40, # 9, p. 862 - 874
[3] Patent: US2013/143870, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0267; 0268; 0269
[4] Patent: US2013/137688, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0221; 0222; 0223; 0224
[5] Patent: US2013/158038, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0134; 0135