75438-57-2
中文名称
莫索尼啶
英文名称
Moxonidine
CAS
75438-57-2
分子式
C9H13Cl2N5O
MDL 编号
MFCD06795643
分子量
278.14
MOL 文件
75438-57-2.mol
更新日期
2024/04/16 18:38:50
75438-57-2 结构式
基本信息
中文别名
4-氯-6-甲氧基-2-甲基-N-(2-咪唑啉基)嘧啶-2-胺盐酸盐4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺
莫索尼啶
盐酸莫索尼定
莫索尼定,不带盐酸,
莫索尼定
英文别名
4-CHLORO-6-METHOXY-2-METHYL-5-(2-IMIDAZOLIN-2-YL)AMINOPYRIMIDINE HCL4-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-3h-pyrimidin-2-amine hydrochloride
4-CHLORO-N-(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)-6-METHOXY-2-METHYL-5-PYRIMIDINAMINE HYDROCHLORIDE
BDF-5895 HCL
MOXONIDINE
MOXONIDINE HCL
MOXONIDINE HYDROCHLORIDE
4-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamin
bdf5895
be5895
Moxonidin
4-Chloro-5-(2-imidazolin-2-ylamino)-6-methoxy-2-methylpyrimidine
MOXONIDINE/4-CHLORO-N-(4,5-DIHYDRO-1H-2-IMIDAZOLYL)-6-METHOXY-2-METHYL-5-PYRAMINE
4-Chloro-N-(4，5-dihydro-1H-imidaml-2-y1)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamine
Cynt
Physioterls
4-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamine
4-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine
Norcynt
所属类别
药物: 心脑血管药物: 抗高血压药物理化学性质
外观性状结晶，熔点217-219℃(分解)。盐酸莫索尼定(Moxonidine Hydrochloride)：C9H12ClN5O?xHCl。[75438-58-3]。从异丙醇-乙醚结晶，熔点189℃。
熔点217-219° (dec)
沸点364.7±52.0 °C(Predicted)
密度1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度Very slightly soluble in water, sparingly soluble in methanol, slightly soluble in methylene chloride, very slightly soluble in acetonitrile.
酸度系数(pKa)7.11±0.10(Predicted)
形态neat
颜色白色到近乎白色
水溶解性800.3mg/L(temperature not stated)
Merck14,6293
InChIKeyWPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N
安全数据
警示词危险
危险性描述H411-H301
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG III
WGK Germany3
RTECS号UV6260290
海关编码2933.99.5300
危险等级6.1
包装类别III
制备方法
方法一
方法1：5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。方法2：5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应，得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ)，甲基化得(Ⅲ)，再和乙二胺作用得莫索尼定。
常见问题列表
概述
莫索尼啶，又名莫索尼定，化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺，是一高度选择性咪唑啉-Ⅰ型受体激动剂,通过激动延髓腹外侧核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受体使外周交感神经的活性降低 ,从而舒张血管和减少外周阻力血管阻力使血压下降，属于一种新型降压药，常用于用于原发性高血压的治疗。理化性质
密度：1.52g/cm3，沸点：364.7°C at 760 mmHg，闪点：174.3°C，结晶，熔点217-219℃(分解)。制备方法
5-氨基-4，6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应，生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。应用
1.通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。2.干预肾间质纤维化进而来保护肾脏。
注意事项
1.治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛，偶见头晕、失眠和腿酸软等。2.病态窦房结综合症、窦房结和房室Ⅱ-Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
有关莫索尼啶的概述、理化性质、制备方法、应用、注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2015-12-21）