26673-32-5
26673-32-5 结构式
基本信息
7-氯-1-四氢萘酮
7-氯-Α-四氢萘酮
7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮
7-氯-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
7 - 氯 - 3,4 - 二氢-1(2H) - 萘酮
7-chloro-3
7-CHLORO-1-TETRALONE
7-Chloro-α-Tetralone
7-Chloro-1-tetralone >
7-Chloro-3,4-dihydro-2H-phthalen-1-one
7-CHLORO-3,4-DIHYDRO-2H-NAPHTHALEN-1-ONE
1(2H)-Naphthalenone, 7-chloro-3,4-dihydro-
7-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
4-benzoyl-3H-benzo[f]quinoline-3-carbonitrile
物理化学性质
制备方法
4619-18-5
26673-32-5
以4-(4-氯苯基)丁酸为原料合成7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮的一般步骤：将多磷酸（20 g，过量）置于烧杯中，加热至90℃。分批加入4-(4-氯苯基)丁酸（3 g，17 mmol）。将反应混合物搅拌5分钟后，再加入多磷酸（20 g，过量），继续在90℃下加热5分钟。将所得浓稠的橙色粘性油冷却至60℃，随后缓慢加入水。反应完成后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。有机相依次用水、1N NaOH溶液和水洗涤，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到白色固体产物（2.5 g，产率81%）。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 2.12-2.18（m，2H），2.67（t，J = 6.8 Hz，2H），2.95（t，J = 6.8 Hz，2H），7.22（d，J = 8.0 Hz，1H），7.42（dd，J = 10.2，2.4 Hz，1H），7.85（d，J = 2.4 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 41, p. 12476 - 12480
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, p. 12650 - 12654,5
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 21, p. 6768 - 6781
[4] Patent: WO2017/150904, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 312-314
[5] Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 8-9, p. 981 - 987