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28219-61-6

中文名称 2-亚龙脑烯基丁醇
英文名称 2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol
CAS 28219-61-6
EINECS 编号 248-908-8
分子式 C14H24O
MDL 编号 MFCD00067059
分子量 208.34
MOL 文件 28219-61-6.mol
更新日期 2024/04/15 18:35:57
28219-61-6 结构式 28219-61-6 结构式

基本信息

中文别名
2-亚龙脑烯基丁醇
2-乙基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-丁-2-烯醇
2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇
乙基三甲基环戊烯基丁烯醇
白檀醇
2-乙基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醇
英文别名
2-ETHYL-4-(2,2,3-TRIMETHYL-3-CYCLOPENTEN-1-YL)-2-BUTEN-1-OL
2-ETHYL-4-(2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-YL)-BUT-2-EN-1-OL
BACDANOL
BANGALOL
SANDENOL 208
2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-o
2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol,mixtureofisomers
Bacdanol [IFF]
Sandacanol
Sandranol [Dragoco]
ETHYL TRIMETHYLCYCLOPENTENE BUTENOL
2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-l-ol, mixture of isomers
H&R
Sandolen
Sandacanol (Bacdanol)
2-Buten-1-ol, 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-
2-ETHYL-4-(2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-YL)-BUT-2-EN-1-OL, MIXTURE OF ISOMERS 90%
2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-but-2-en-1-ol
2-ETHYL-4-(2,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENT-3-EN-YL)-BUT-2-EN-1-OL, 96%, MIXTURE OF ISOMERS
2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopentenyl)-2-butene-1-ol
所属类别
香精与香料:脂环醇

物理化学性质

外观性质无色至微黄色液体,强烈的天然檀香香气,不溶于水。密度:0.916 沸点:114-116 ºC折射率n20/D:1.4865-1.4885
沸点114-116 °C (1 mmHg)
密度0.91
折射率1.4865-1.4885
储存条件-20°C
酸度系数(pKa)14.72±0.10(Predicted)
气味 (Odor)at 10.00 % in dipropylene glycol. woody sandalwood greasy oily waxy
香型woody
水溶解性INSOLUBLE
LogP4.300

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07,GHS09
警示词警告
危险性描述H410-H319
安全说明S24/25

制备方法

方法1

α-蒎烯为原料经过乙酸环氧化生成环氧蒎烷,路易士酸作用,异构化生成龙脑烯醛,经碱催化与丁醛进行羟醛缩合,催化氢化,转化为所需产物。产品质量:含量≥90%。

2-亚龙脑烯基丁醇价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2023/03/20HY-N77072-亚龙脑烯基丁醇
Sandacanol
28219-61-6100mg500元
2010/06/212631302502-亚龙脑烯基丁醇
2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-yl)-but-2-en-1-ol 96%, mixture of isomers
28219-61-625ML757元

常见问题列表

生物活性
Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
体外研究

Sandacanol (50, 100, 300, 500, and 700 μM; 24 or 48 h) treatment significantly diminishes cell viability, cell proliferation and migration and induces a limited degree of apoptosis in BFTC905 bladder cancer cells.

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