30148-21-1
30148-21-1 结构式
基本信息
1-甲基咪唑-2-甲酸乙酯
1-甲基咪唑-2-羧酸乙酯
乙基 1-甲基咪唑-2-羧酸酯
1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯
1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯
RARECHEM AL BI 0638
ETHYL 1-METHYLIMIDAZOLE-2-CARBOXYLATE
1--1H--2-MethyliMidazoleethyl forMate
1--1H- MethyliMidazole-2-ethyl forMate
2-(Ethoxycarbonyl)-1-methyl-1H-imidazole
ETHYL 1-METHYL-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXYLATE
Ethyl 1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylate ,97%
1-Methyl-1H-iMidazole-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
1H-Imidazole-2-carboxylic acid, 1-methyl-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
616-47-7
541-41-3
30148-21-1
1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的合成：在0℃条件下，将三乙胺（3.40 mL，24.4 mmol）和氯甲酸乙酯（2.34 mL，24.4 mmol）逐滴加入至1-甲基-1H-咪唑（1.00 g，12.2 mmol）的乙腈（4.0 mL）溶液中。反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，滤液经减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过快速柱色谱法（硅胶为固定相，己烷/乙酸乙酯为洗脱剂）进行纯化，得到1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯（1.50 g，9.73 mmol，产率80%）为白色固体。产物结构经1H-NMR（400 MHz，CDCl3）和ESI-MS确认：1H-NMR δ 1.42（3H，t，J = 7.2 Hz），4.01（3H，s），4.40（2H，q，J = 7.2 Hz），7.01-7.03（1H，m），7.13-7.15（1H，m）；ESI-MS m/z = 155（M + H）+。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 26, p. 6141 - 6146
[2] Patent: EP3263565, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0386; 0387
[3] Patent: JP2017/66077, 2017, A. Location in patent: Page/Page column 7; 8; 9; 10; 11
[4] Patent: WO2005/33077, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[5] Patent: WO2004/58763, 2004, A1. Location in patent: Page 43