41498-07-1
中文名称
4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛
英文名称
4-BROMO-5-NITROTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE
CAS
41498-07-1
分子式
C5H2BrNO3S
分子量
236.04
MOL 文件
41498-07-1.mol
41498-07-1 结构式
基本信息
中文别名
4-溴-5-硝基噻吩-2-甲醛4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛
4-溴-5-硝基-2-噻吩羧醛
4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛(CAS号:41498-07-1)
英文别名
4-BroMo-5-nitrothiophene-2-carbaldehyde4-BROMO-5-NITROTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE
4-BROMO-5-NITRO-2-THIOPHENECARBOXALDEHYDE
2-Thiophenecarboxaldehyde, 4-bromo-5-nitro-
4-BROMO-5-NITROTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE ISO 9001：2015 REACH
所属类别
医药中间体：噻吩类化合物
制备方法
方法1
18791-75-8
41498-07-1
以4-溴-2-噻吩甲醛为原料合成4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛的一般步骤：将硝酸钾（110g，1.09mol）溶解于浓硫酸（550mL）中，制备成硝化试剂。在0℃下，将上述硝化试剂缓慢加入到含有4-溴-2-噻吩甲醛（207.6g，1.08mol）的无水二氯甲烷（5mL）和浓硫酸（1.1L）的混合溶液中，加料过程控制在45分钟内完成。反应混合物在0℃下继续搅拌2小时，随后升至室温并搅拌过夜。反应完成后，将混合物缓缓倒入冰水中，过滤收集沉淀，并依次用水和己烷洗涤。所得黄色固体经干燥过夜，得到目标产物4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛（251.4g，收率98.6%）。产物结构经1H-NMR（DMSO-d6）确认：δ9.90（s，1H，醛基氢），8.56（s，1H，噻吩环氢）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/9995, 2004, A1
[2] Patent: WO2003/99805, 2003, A1. Location in patent: Page 384
[3] Patent: WO2006/101860, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[4] Patent: US2013/324501, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0327; 0328
[5] Patent: WO2013/182451, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 85