51-56-9
中文名称
氢溴酸后马托品
英文名称
Homatropine Hydrobromide
CAS
51-56-9
EINECS 编号
200-105-3
分子式
C16H22BrNO3
MDL 编号
MFCD00012676
分子量
356.25
MOL 文件
51-56-9.mol
更新日期
2024/03/17 18:14:23
51-56-9 结构式
基本信息
中文别名
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇 alpha-羟基苯乙酸酯氢溴酸盐后马托品氢溴酸盐
氢溴酸后马托品
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇ALPHA-羟基苯乙酸酯氢溴酸盐
DL-后马托品氢溴酸盐
氢溴酸苯基羟乙酰托品碱
氢溴酸低颠茄碱
氢溴酸类阿托品碱
升阿托品溴酸鹽
英文别名
alpha-hydroxybenzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester hydrobromideDL-HOMATROPINE HYDROBROMIDE
(+/-)-HOMATROPINE HYDROBROMIDE
HOMATROPINE HYDROBROMIDE
MANDELYTROPINE HYDROBROMIDE
(+-)-homatropinebromide
1-alpha-h,5-alpha-h-tropan-3-alpha-ol,mandelate(ester),hydrobromide
alpha-hydroxy-benzeneaceticaci8-methyl-8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yleste
benzeneaceticacid,alpha-hydroxy-,8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylester,
endo-(+/-)-hydrobromid
r,hbr,endo-(+-)
Homatropine HBr
HomatropineHydrobromideGr
DL-Homatropine hydrobromide, 98.5-100.5%
HOMATROPINEHYDROBROMIDE,CRYSTAL,USP
1αH,5αH-Tropan-3α-ol, mandelate (ester), hydrobromide (8CI)
Benzeneacetic acid, α-hydroxy-, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, hydrobromide
Benzeneacetic acid, α-hydroxy-, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, hydrobromide, endo-
Isopto Homatropine
Mandelic acid tropine ester hydrobromide
所属类别
原料药：拟胆碱药物理化学性质
熔点214-217 °C
储存条件2-8°C
溶解度易溶于水，微溶于醇。
形态neat
颜色白色至灰白色
水溶解性可溶于水
Merck4730
EPA化学物质信息Homatropine hydrobromide (51-56-9)
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H332-H312
危险品标志T
危险类别码R23/24/25
安全说明S45-S24/25-S22
危险品运输编号1544
WGK Germany3
RTECS号YM5602000
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29399900
氢溴酸后马托品价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/16 | HY-B0547A | 氢溴酸后马托品 Homatropine Bromide | 51-56-9 | 500mg | 400元 |
| 2024/01/16 | HY-B0547A | 氢溴酸后马托品 Homatropine Bromide | 51-56-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 500元 |
| 2024/01/16 | HY-B0547A | 氢溴酸后马托品 Homatropine Bromide | 51-56-9 | 1g | 500元 |
常见问题列表
生物活性
Homatropine Bromide是一种毒蕈碱受体AChR拮抗剂，抑制WKY-E和SHR-E ， IC50分别为162.5 nM和170.3 nM。靶点
| Target | Value |
| mAChR (WKY-E) | 162.5 nM |
| mAChR (SHR-E) | 170.3 nM |
体外研究
Homatropine (20 μM)单独在豚鼠心房产生259的剂量比。 Homatropine (20 μM)与六甲铵结合时，在豚鼠心房中仅产生95.0的剂量比。 Homatropine在胃中对毒蕈碱受体具有相似的亲和力(pA2 = 7.13)，在心房调节力(pA2 = 7.21) 和比率 (pA2 = 7.07)响应。sup> [3]
体内研究
Homatropine (20毫克/千克)防止敌敌畏中毒引起的大鼠致死，存活率为30%，死亡时间的范围为4到12分钟，而Homatropine (10 毫克/千克)对防止死亡没有作用。 在大鼠体内，Homatropine [