52-52-8
中文名称
环亮氨酸
英文名称
Cycloleucine
CAS
52-52-8
EINECS 编号
200-144-6
分子式
C6H11NO2
MDL 编号
MFCD00001381
分子量
129.16
MOL 文件
52-52-8.mol
更新日期
2023/11/21 15:33:50
52-52-8 结构式
基本信息
中文别名
环亮氨酸1-氨基-1-环戊烷羧酸
环白氨酸
1-氨基环戊烷甲酸
1-氨基-1-环戊羧酸
1-氨基环戊烷羧酸
氨基环戊甲酸
1-氨基环戊烷甲酸, 97+%
英文别名
1-AMINO-1-CARBOXYCYCLOPENTANE1-AMINO-1-CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID
1-AMINOCYCLOPENTANE-1-CARBOXYLIC ACID
1-AMINOCYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID
ACPC
CYCLEU
CYCLOLEUCINE
H-AC5C-OH
H-CLE-OH
H-NH(1)CPEN-OH
RARECHEM AK HD C019
TIMTEC-BB SBB004230
1-amino-cyclopentanecarboxylicaci
Amino-1-cyclopentanecarboxylic acid
CB 1639
cb1639
Cycloleucin
Cyclopentanecarboxylic Acid, 1-amino-, L-
Cyclopentanecarboxylic acid, L-amino
l-cyclopentanecarboxylicaci
物理化学性质
熔点320 °C (dec.)(lit.)
沸点239.22°C (rough estimate)
密度1.1426 (rough estimate)
折射率1.4827 (estimate)
储存条件Store at RT.
酸度系数(pKa)2.38±0.20(Predicted)
形态结晶薄片或粉末
颜色白色至米色
水溶解性5 g/100 mL
Merck14,2734
BRN636626
安全数据
警示词危险
危险性描述H301
防范说明P301+P310+P330
危险品标志Xn,Xi
危险类别码R22
安全说明S22-S24/25
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS号GY2625000
TSCAYes
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29224999
毒性LD50 oral in rat: 290mg/kg
52-52-8(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
高毒急性毒性
口服-大鼠LD50: 290 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 119 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水常见问题列表
生物活性
Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。靶点
Ki: 600 μM (NMDA)
体外研究
Cycloleucine (4-40 mM; 3 h) blocks internal methylation of viral RNA in B77 transformed chick embryo fibroblasts.
Cycloleucine (40 mM; 24 h) blocks the formation of both m
6
A and the penultimate G
m
in B77 38S RNA subunits by greater than 90%.
Cytostatic (10 µg/mL) inhibits the viability human KB and mouse L1210s leukemia cell lines.
体内研究
Cycloleucine (0.5-4 µg; intracerebroventrical injection) increases time spent in open arms, open arm entries, and extreme arrivals in rats.
| Animal Model: | Male rats bilaterally cannulated into the nucleus accumbens septi (NAS) |
| Dosage: | 1 µL of 0.5, 1.0, 2.0, 4 µg/µL |
| Administration: | Intracerebroventrical injection |
| Result: |
Increased time spent in the open arms and extreme arrivals at all doses.
Increased open arm entries at the dose of 4 μg. |