56390-09-1
中文名称
盐酸表柔比星
英文名称
Epirubicin hydrochloride
CAS
56390-09-1
分子式
C27H30ClNO11
分子量
579.98
MOL 文件
56390-09-1.mol
更新日期
2024/05/08 10:34:01
56390-09-1 结构式
基本信息
中文别名
依柔比星表柔霉素
盐酸表柔比星
盐酸表阿霉素
表阿霉素盐酸盐
表阿霉素/盐酸表柔比星
盐酸表阿霉素/表柔比星
盐酸表阿霉素(标准品)
盐酸表柔比星 100MG
盐酸表阿霉素,盐酸表柔比星
英文别名
AdrialEllence
Epirubin HCI
Farmorubicin-RTU
EpirubicinHc,LEp5,
(8s-cis)-rochlorid
Epirubicin HCl API
Epirubicin hydrochloride
Epidoxorubicin hydrochloride
4’-epi-adriamycinhydrochloride
所属类别
原料药：抗生素类抗肿瘤药物理化学性质
熔点185°C dec.
比旋光度D20 +274° (c = 0.01 in methanol)
RTECS号QI9295750
闪点443.8℃
储存条件Desiccate at +4°C
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度溶于DMSO至100mM，或溶于乙醇至10mM
形态粉末
颜色红色至深红色
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或蒸馏水中的溶液可在 -20℃ 下储存长达 3 个月。
InChIKeyMWWSFMDVAYGXBV-UAOJCOQHSA-N
SMILESC12=C(O)C3=C(C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4OC)C(O)=C1[C@@]([H])(O[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](N)C1)C[C@](O)(C(=O)CO)C2.Cl
安全数据
警示词危险
危险性描述H302-H340-H350-H360
危险品标志Xn
危险类别码22-63-62-46-40
危险类别码22-63-62-46-40
安全说明36/37/38-45-46
安全说明36/37/38-45-46
WGK Germany3
海关编码29419090
应用领域
用途1
属抗生素类药，主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤等病症的治疗用途2
可渗透细胞的蒽环类抗生素，抗肿瘤类抗生素，抗肿瘤药；阿霉素的一种立体异构体，具有降低心脏毒性特性；通过靶向拓扑异构酶II促成其抗肿瘤作用用途3
抗生素，主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤等病症的治疗。常见问题列表
简介
盐酸表阿霉素为阿霉素的主体异构体，是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型，它既可直接嵌入DNA，与DNA的双螺旋结构形成复合物，阻断依赖于DNA的RNA形成，又有形成超氧基自由基的动能。单一用药对多种肿瘤有广谱的抑制作用，包括乳腺癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。研究表明，该药对恶性黑色素瘤、结肠癌也有抗瘤活性。临床应用
临床上广泛使用，主要用于治疗各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。药理作用
盐酸表柔比星为阿霉素的主体异构体，是阿霉素氨基糖部分中C4羟基的反式构型。它的主要作用机制是：直接插入到DNA相邻的碱基对之间，与DNA双螺旋形成可逆的结合，干扰转录过程,从而抑制DNA和RNA的合成，达到治疗肿瘤的目的。此外，盐酸表柔比星对拓朴异构酶Ⅱ有抑制作用，还可作用于细胞核，又可影响肿瘤细胞的细胞膜和其运转系统，属细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。药代动力学
本品的组织内分布类似阿霉素，给药1小时、24小时、48小时后，在心脏、脾脏中的浓度以及48小时后在肾脏中的浓度低于阿霉素。24小时、48小时，在肿瘤中的浓度显著低于阿霉素。血浆半衰期为30小时，主要经胆道排泄，48小时尿中排出10%，4日内排出40%，绝大部分以原形及与葡萄糖醛酸的结合物排出。药物相互作用
1. 与其他抗癌药多有协同疗效与毒性，，应避免相互接触或放入同一容器内给药，联用应减量。2. 避免与非必要的可能产生肝、肾、心脏损害的药物同用。
3. 本品抑制免疫反应，避免与活疫苗同时使用。
4. 胸部放疗会加剧本药的心肌损害。
5. 与严重抑制骨髓的亚硝脲类、丝裂霉素等同用应酌减用量