5678-45-5
5678-45-5 结构式
基本信息
3-对甲氧基苯基-beta-丙氨酸
3-对甲氧基苯基-Β-丙氨酸
3-AMINO-3-(4-METHOXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID
3-AMINO-3-(P-METHOXYPHENYL)PROPIONIC ACID
DL-3-AMINO-3-(4-METHOXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID
DL-BETA-(P-METHOXYPHENYL)ALANINE
RARECHEM AK HC T257
3-AMINO-3-(4-METHOXYPHENYL)PROPIONIC AC&
DL--(p-Methoxyphenyl)alanine
3-(P-METHOXYPHENYL)-DL-BETA-ALANINE
物理化学性质
安全数据
制备方法
141-82-2
123-11-5
5678-45-5
向150 mL圆底烧瓶中加入28.5 g (0.21 mol) 对甲氧基苯甲醛、21.8 g (0.21 mol) 丙二酸和32.3 g (0.42 mol) 乙酸铵，溶解于150 mL乙醇中。将反应混合物加热至75-80°C，在回流条件下搅拌反应8小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温并继续搅拌20小时。随后，通过过滤收集白色固体，得到23.6 g 3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸（外消旋混合物），产率为82.3%（基于对甲氧基苯甲醛）。产物为白色粉末，其物理性质如下：1H-NMR (δ, ppm, D2O): 2.50 (dd, 1H, J = 17.1, 6.8 Hz), 2.65 (dd, 1H, J = 17.1, 7.8 Hz), 3.24 (s, 3H), 6.46 (s, 1H), 6.48 (s, 1H), 6.86 (s, 1H), 6.88 (s, 1H); 13C-NMR (δ, ppm, D2O): 37.1, 50.7, 55.1, 114.3, 126.9, 128.2, 159.1, 172.7; MS (EI) m/z: 195 (M+); MS (CI, i-C4H10) m/z: 196 (MH+).
参考文献：
[1] Patent: EP1621529, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 20, p. 5894 - 5896
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 12, p. 1938 - 1950
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 395 - 406
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 252 - 268