57297-29-7
57297-29-7 结构式
基本信息
环丙甲醚盐酸盐
环丙基甲脒.盐酸盐
CYCLOPROPANE-1-CARBOXIMIDAMIDE HYDROCHLORIDE
CYCLOPROPANECARBOXAMIDINE HYDROCHLORIDE
CYCLOPROPANECARBOXIMIDAMIDE HYDROCHLORIDE
CYCLOPROPYL CARBAMIDINE HCL
CYCLOPROPYLCARBAMIDINE HYDROCHLORIDE
Clcyopropylcarbamidinehydrochloride
Cyclopropylcarbamidinehydrochloride,97%
CYCLOPROPANECARBAMIDINE HYDROCHLORIDE
Cyclopropanecarboximidamide
Cyclopropylcarbamidineydrochloride
cyclopropanecarbamidine, HCl
Cyclopropylcarboxamidine hydrochloride, 97%
物理化学性质
安全数据
制备方法
5500-21-0
57297-29-7
以环丙基腈为原料合成环丙甲脒盐酸盐的一般步骤如下：在一个1L的反应器中，配备热电偶、地下气体进料管线、氯化氢气瓶、气瓶平衡装置和氮气鼓泡器，先用氮气冲洗反应器。随后加入环丙烷甲腈（100g，1.5mol）、甲醇（48g，1.5mol）和甲苯（400mL）。在轻微的氮气正压下，将反应混合物保持在15℃，同时在2小时内在反应混合物表面下缓慢加入无水氯化氢（57g，1.55mol）。加完后，将反应混合物在23℃下搅拌16小时。通过反应混合物表面下方鼓泡氮气，以吹扫过量的氯化氢，同时将流出的气体通过水洗涤器排出，此过程持续2小时。将混合物冷却至5℃，然后在10分钟内加入氨的甲醇溶液（240mL 7M溶液，1.7mol），期间保持温度低于25℃。静置1小时后，通过减压蒸馏除去过量的甲醇。过滤得到的产物，并用甲苯（100mL）洗涤，最后通过抽吸干燥，得到170g（收率94%）的环丙甲脒盐酸盐，为固体。产物的1H NMR（DMSO-J6）数据如下：δ8.8（br s，4H），1.84（m，1H），1.1（m，4H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/121648, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: WO2011/58478, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Patent: WO2009/81112, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 113-114
[4] Patent: WO2010/92339, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[5] Patent: US2003/139415, 2003, A1