598-72-1
中文名称
2-溴丙酸
英文名称
2-Bromopropionic acid
CAS
598-72-1
分子式
C3H5BrO2
分子量
152.97
MOL 文件
598-72-1.mol
更新日期
2024/04/22 18:18:35
598-72-1 结构式
基本信息
中文别名
2-溴丙酸α-溴丙酸
2-嗅丙酸
2-溴丙酸,98%
2-溴代丙酸
英文别名
(+/-)-2-BROMOPROPIONIC ACID2-BROMOPROPIONIC ACID
A-BROMOPROPIONIC ACID
ALPHA-BROMOPROPIONIC ACID
DL-2-Bromopropionic
D,L-2-BROMOPROPIONIC ACID
RARECHEM AL BO 1266
2-bromo-propanoicaci
2-bromopropanoicacid
2-bromo-Propanoicacid
2-bromo-propionicaci
DL-Bromopropanoicacid
Propanoic acid, 2-bromo-
Propanoicacid,2-bromo-
Propionic acid, 2-bromo-
Salicylamide O-Acetate Sodium Salt
2-BROMOPROPIONIC ACID, 1X1ML, MTBE 1000U G/ML
2-BROMOPROPIONIC ACID, 99+%
2-BROMOPROPIONIC ACID, 1000MG,NEAT
2-Bromopropionicacid,98%
所属类别
农药中间体: 除草剂中间体: 苯氧羧酸类和芳氧基苯氧基羧酸类除草剂物理化学性质
外观性质无色液体或固体。
外观性状本品为无色液体，b.p.203℃，n20D 1.4750，相对密度 1.700，f.p.212℉(100℃)，溶于水，与醇、醚、氯仿和苯混溶。
溶解性溶于水，溶于乙醇、乙醚等。
熔点25.7°C
沸点203 °C(lit.)
密度1.7 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.475(lit.)
闪点212 °F
储存条件room temp
酸度系数(pKa)pK1: 2.971 (25°C)
形态熔化后的液体
比重1.7
颜色透明无色至黄色
水溶解性可溶
水溶解性可溶于水
用途2-溴代丙酸是除草剂喹禾灵、噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、氟吡氯禾草灵、乳氟禾草灵、异丙甲草胺、敌草胺及杀菌剂甲霜灵、苯霜灵、腐霉利等的中间体。
用途用于有机合成
用途用作有机合成、医药中间体
用途有机合成中间体，用于生产除草剂、草萘胺，合成医药中间体丙氨酸。
生产方法其制备方法是在反应釜中加入丙酸和三氯化磷，温度保持在80℃，将溴慢慢滴加至反应液中，待溴加完后升温至85℃，待溴的颜色完全消失后升温至100℃，约需2～3h，然后减压回收溴及氢溴酸，再经减压蒸馏得成品。
生产方法由丙酸经溴化而得。将溴素慢慢加入含有三氯公磷的干燥丙酸中，温度保持在80℃，待溴加完后升温至85℃，待溴的颜色完全消失后升温至100℃，约2-3h，然后减压回收溴及氢溴酸至不出为止，再经减压蒸馏而得成品。
BRN605451
Dielectric constant11.0
NIST化学物质信息2-Bromopropanoic acid(598-72-1)
EPA化学物质信息Propanoic acid, 2-bromo-(598-72-1)
安全数据
警示词危险
危险性描述H290-H302-H314
危险品标志C,Xi,F
危险类别码22-34-40-36/37/38
危险品运输编号UN 3265 8/PG 2
WGK Germany3
RTECS号UA2451715
TSCAYes
危险等级8
包装类别II
海关编码29159080
应用领域
用途1
有机合成中间体，用于生产除草剂、草萘胺，合成医药中间体丙氨酸。用途2
用作有机合成、医药中间体用途3
用于有机合成用途4
2-溴代丙酸是除草剂喹禾灵、噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、氟吡氯禾草灵、乳氟禾草灵、异丙甲草胺、敌草胺及杀菌剂甲霜灵、苯霜灵、腐霉利等的中间体。制备方法
方法1
由丙酸经溴化而得。将溴素慢慢加入含有三氯公磷的干燥丙酸中，温度保持在80℃，待溴加完后升温至85℃，待溴的颜色完全消失后升温至100℃，约2-3h，然后减压回收溴及氢溴酸至不出为止，再经减压蒸馏而得成品。方法2
其制备方法是在反应釜中加入丙酸和三氯化磷，温度保持在80℃，将溴慢慢滴加至反应液中，待溴加完后升温至85℃，待溴的颜色完全消失后升温至100℃，约需2～3h，然后减压回收溴及氢溴酸，再经减压蒸馏得成品。常见问题列表
应用
2-溴丙酸是一种有机中间体，可由丙酸溴代后得到。烷烃溴代物是重要的有机化学品，主要作为中间体应用于各类有机材料、药物、日用品的合成中。制备
将25mL Schleck管玻璃反应管(含搅拌子)内空气置换为氧气，在O2气氛下，加入 KBr(29.8mg，0.25mmol)、CHCl3(0.18mL)、丙酸(propanoic acid)(63.0mg，0.85mmol)、40％ 的NaNO2水溶液(4.3mg，0.025mmol)和37％HCl水溶液(42μL，0.5mmol)，快速盖上配套的盖 子，密封。反应在40℃和距离约为10cm的23W CFL照射下进行。搅拌18小时，至反应管中溴的 颜色基本褪去为反应结束。打开瓶盖，向反应混合物中加入2mL CDCl3及内标CH2Br2，加入 0.5g无水硫酸钠干燥，取样进行1H NMR分析，可得到溴代丙酸基于KBr的收率为92％，其中 3-溴丙酸(3-bromopropanoic acid)68％，2-溴丙酸(2-bromopropanoic acid)24％。