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61-80-3

中文名称 苯并恶唑胺
英文名称 Zoxazolamine
CAS 61-80-3
EINECS 编号 200-519-4
分子式 C7H5ClN2O
MDL 编号 MFCD00005770
分子量 168.58
MOL 文件 61-80-3.mol
更新日期 2024/03/26 16:23:43
61-80-3 结构式 61-80-3 结构式

基本信息

中文别名
2-氨基-5-氯苯并恶唑
氯苯唑胺
2-氨基-5-氯苯并唑
苯并恶唑胺
英文别名
2-AMINO-5-CHLOROBENZOXAZOLE
TIMTEC-BB SBB003874
ZOXAZOLAMINE
2-amino-5-chloro-benzoxazol
2-Benzoxazolamine, 5-chloro-
5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-amine
5-Chloro-2-benzoxazolamine
Benzoxazole, 2-amino-5-chloro-
Contrazole
Deflexol
Flexilon
Flexin
McN-485
USAF ma-12
usafma-12
Zoxamin
Zoxine
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点181-184 °C(lit.)
沸点316.8±34.0 °C(Predicted)
密度1.4369 (rough estimate)
折射率1.5618 (estimate)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于二甲基亚砜、甲醇
酸度系数(pKa)0.73±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色浅棕色至黄棕色
Merck13,10249
NIST化学物质信息Zoxazolamine(61-80-3)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险品标志Xn
危险类别码R20/21/22-R36/37/38
安全说明S26-S36
WGK Germany3
RTECS号DM4550000
海关编码29349990
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 376, 102 i.p.; 678, 730 orally (Cain, Roszkowski)

61-80-3(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠LD50:782 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50:540 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
苯并恶唑胺价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B1307苯并恶唑胺
Zoxazolamine
61-80-350mg600元
2024/01/25HY-B1307苯并恶唑胺
Zoxazolamine
61-80-310mM * 1mLin DMSO660元
2024/01/16C103382-氨基-5-氯苯并恶唑
2-Amino-5-chlorobenzoxazole, 97%
61-80-31g364元

常见问题列表

生物活性
Zoxazolamine (NSC 24995, Contrazole)是中枢性肌肉松弛剂,用作解痉药和促尿酸尿药物。
体外研究

Zoxazolamine是中枢性肌肉松弛剂类药物,据报道通过降低中枢神经元间活性发挥作用。这些药物,但不是抗焦虑药,减少多巴胺的转化,并且诱发多巴胺能神经元处类似心脏起搏器样的放电模式。 Zoxazolamine属于具有生物活性的2-氨基-2-恶唑类。 Zoxazolamine也被用来作为评估肝细胞色素P-450活性的一种工具。

体内研究

Zoxazolamine is widely used for a pharmacologic test that serves as a convenient indicator of changes in cytochrome P-450 activity in rodents. The time-averaged serum clearance determined from tested concentrations data is 7.22±1.01 mL/min/kg for Zoxazolamine. Infusion of Zoxazolamine to righting reflex (LRR) at three different rates shows increasing Zoxazolamine concentration in serum and brain at the onset of the effect with increasing infusion rates. When the Zoxazolamine infusion is continued for 5 min beyond the onset of LRR, the concentrations of Zoxazolamine in the cerebrospinal fluid (CSF) at the offset of LRR are essentially identical to the onset concentrations.

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