62965-35-9
62965-35-9 结构式
基本信息
Boc-L-叔亮氨酸
N-Boc-L-叔亮氨酸
N-叔丁氧羰基-L-叔亮氨酸
BOC-ALPHA-T-BUTYLGLYCINE
BOC-ALPHA-T-BUTYLGLYCINE-OH
BOC-ALPHA-T-BUTYL-GLY-OH
BOC-L-ALPHA-T-BUTYLGLYCINE
BOC-L-T-BUTYLGLYCINE
BOC-L-TERT-LEUCINE
BOC-L-TLE-OH
BOC-TBU-GLYCINE
BOC-TBU-GLY-OH
BOC-TLE
BOC-TLE-OH
N-ALPHA-T-BOC-L-ALPHA-T-BUTYL-GLYCINE
N-ALPHA-T-BOC-L-T-LEUCINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ALPHA-T-BUTYL-GLYCINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-T-BUTYLGLYCINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-T-LEUCINE
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-(S)-2-AMINO-3,3-DIMETHYL-BUTYRIC ACID
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-T-LEUCINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-TERT-BUTYLGLYCINE
物理化学性质
制备方法
20859-02-3
24424-99-5
62965-35-9
步骤A：合成N-Boc-L-叔亮氨酸 1. 在0℃下，向L-叔亮氨酸（26.1g，0.2mol）的甲醇（150mL）悬浮液中加入三乙胺（56mL，0.4mol）。 2. 缓慢向上述混合物中加入二碳酸二叔丁酯（48g，0.22mol）的甲醇（40mL）溶液，控制反应温度在0至5℃之间。 3. 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 反应完成后，真空除去溶剂。 5. 将残余物溶解于乙酸乙酯（200mL）中，用10% w/v柠檬酸水溶液（3×100mL）洗涤有机层。 6. 有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后真空除去溶剂，得到N-Boc-L-叔亮氨酸，为浅黄色油状物（48.9g，产率>100%，含残余溶剂）。 产物表征：1H NMR（CDCl3）：δ/ppm 9.20（1H，bs，NH），5.10（1H，m，CH），4.15（1H，m，CH），1.45（9H，s，Boc中的叔丁基），1.00（9H，s，叔亮氨酸中的叔丁基）。
参考文献：
[1] Patent: US6716878, 2004, B1. Location in patent: Page column 14
[2] Patent: US6716878, 2004, B1. Location in patent: Page column 62
[3] Patent: CN107325025, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0086; 0087
[4] Patent: WO2005/73195, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 96-97
[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 18, p. 3980 - 3997
知名试剂公司产品信息
N-BOC-L-tert-Leucine, 98%(62965-35-9)