632-69-9
中文名称
酸性红 94
英文名称
Acid Red 94
CAS
632-69-9
EINECS 编号
211-182-8
分子式
C20H2Cl4I4Na2O5
MDL 编号
MFCD00151169
分子量
1017.64
MOL 文件
632-69-9.mol
更新日期
2024/04/24 11:42:38
632-69-9 结构式
基本信息
中文别名
虎红钠盐四氯四碘荧光素二钠
孟加拉红
四氯四碘荧光素
虎红
虎红
玫瑰红
虎红二钠盐
玫瑰红钠盐
孟加拉玫瑰红 B
四氯四碘荧光素二钠盐
玫瑰红显微镜用
四氯四碘荧光素/孟加拉红
干扰素诱导蛋白-10
牛胰岛素样生长因子-1
牛胰岛素样生长因子结合蛋白-3
鸡胰岛素样生长因子-1
鸡白介素-2
鹿胰岛素样生长因子结合蛋白-3
狗雌二醇
英文别名
4,5,6,7-TETRACHLORO-2',4',5',7'-TETRAIODOFLUORESCEIN DISODIUM SALT4,5,6,7-TETRACHLORO-2',4',5',7'-TETRAIODOFLUORESCEIN SODIUM SALT
ACID RED 94
ACID RED 94 SODIUM SALT
ANILINE ROSE
BENGAL ROSE
BENGAL ROSE B
BENGAL ROSE B SODIUM SALT
CI 45435
CI 45440
CI 45440 SODIUM SALT
CI NO 45435
CI NO 45440
FOOD RED NO 105
RB
ROSE BENGAL
ROSE BENGAL 3B, CONC
ROSE BENGAL B
ROSE BENGAL DISODIUM SALT
ROSE BENGALE
所属类别
食品添加剂: 食用色素与护色剂: 食用色素(着色剂)物理化学性质
外观性质棕红色粉末。溶于水，水溶液为蓝红色，硫酸介质中为棕色。
外观性状重组人TNFα对pH和热均有一定的耐受性。在pH 6-10，4℃条件下，24h后仍有活性；60℃时，1h后仍有活性。大肠杆菌生产的TNFβ是非糖基化蛋白，在变性条件下容易凝聚，对胰蛋白酶、糜蛋白酶等酶类不敏感，对热不稳定，75℃失活，但其生化特性与天然TNFβ相似。
熔点>300°C
储存条件Store at +15°C to +30°C.
溶解度水中的溶解度为1mg/mL
色指数45440
酸度系数(pKa)3.9, 4.7(at 25℃)
形态固体
颜色棕红色
水溶解性可溶于水
敏感性感光
最大波长(λmax)548 nm
Merck14,8262
BRN3645857
生物领域应用Apoptosis assay; diagnosis of diseases related to amyloid accumulation; controlling plant diseases; identifying fungi; treating skin,mouth,digestive tract,urinary tract,reproductive tract,respiratory tract,circulatory system
安全数据
应用领域
用途一
主要用于抗肿瘤和抗病毒综合征的治疗。不良反应：TNFα可能有发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、食欲不振、全身倦怠、肌肉酸痛等；高剂量可导致休克、肾功能不全、白细胞及血小板减少和肝功能改变等。
用途二
食用红色素。用于樱桃、鱼糕、海带鱼肉卷、香肠、糕饼、鱼松等，用量5～100mg/kg。用途三
用作银量法的吸附指示剂和生物染色剂。参考质量标准
日本标准，1999▼
▲
含量
≥85%
水不溶物(OT-30)
≤0.2%
氯化物及硫酸盐总量
≤5%
(OT-1 1-2；OT-44-2)
砷(以As2O3计；OT-32)
≤4μg/g
锌(OT-32)
≤200μg/g
1%水溶液pH值
6.5~10.0
碘化钠(离子色谱法)
≤0.4%
重金属(以Pb计；OT-32)
≤20μg/g
其他色素
≤限度
干燥失重(135℃，6h)
≤10%
制备方法
方法一
方法一、重组TNFα的工艺过程细菌发酵 将工程菌接种于LB培养基，37℃震荡培养至A600nm=1，转至M9培养基，于42℃诱导4h。离心，收集菌体。用pH为8的磷酸盐缓冲液(PB，10mmol/L)悬浮菌体，并用超声破碎菌体，离心收集上清液，对PB透析，得TNFα粗品。
工程菌[培养、发酵]→[37℃、42℃]发酵菌体[10mmol/L PB]→[pH8]TNFα粗品
DEAE-Sepharose FF 离子交换柱层析 离子交换柱用PB平衡，加TNFα粗品，用PB洗柱，再加75 mmol/L NaCl洗脱，收集各峰，测TNFα活性。
TNFα粗品[DEAE-Sepharose FF离子柱]→[75 mmol/L NaCl]TNFα活性组分I
Q-Sepharose FF离子交换柱层析 离子交换柱用pH 8、20 mmol/LTris-HCl缓冲液平衡，然后加TNFα活性组分I，用80 mmol/L NaCl洗脱，收集各峰，测TNFα活性，得TNFα活性组分II。
TNFα活性组分I[Q-Sepharose FF离子柱]→[80 mmol/L NaCl]TNFα活性组分II
CM-Sepharose FF离子交换柱层析 离子交换柱用pH为6的10mmol/L PB平衡，加TNFα活性组分II，再依次用该PB液、PB液加200mmol/L NaCl及PB液加600 mmol/L NaCl分步洗脱，收集各洗脱液，测TNFα活性，即得TNFα纯品(在4℃时，通过三次常压离子交换，电泳表明：PB液加600 mmol/L NaCl的洗脱峰为TNFα单一条带，可得TNFα纯品)。
TNFα活性组分II[CM-Sepharose FF离子柱]→[PB、200及600mmol/L NaCl]TNFα纯品
方法二、对合成的TNFα突变改造
突变改造 用多位点突变引物和PCR方法对合成的TNFα基因突变改造，使其第二位精氨酸密码子CGT变为赖氨酸密码子AAA，即得突变基因TNF-K2。
TNFα基因[多位点突变引物、PCR方法]→TNF-K2
转化、重组 将TNF-K2插入载体pSB-92的PL启动子下游，转化E．coliJM103，经酶切鉴定筛选转化子，得重组质粒pSB-TNF-K2。TNF-K2[pSB-92]→pSB-TNF-K2
培养、诱导 将pSB-TNF-K2于30℃培养至对数生长期，于42℃诱导4h，即得突变体[Lys2]TNFα，其分子量为17kD，比活性为6.8×107U/mg 蛋白，是一种可溶性蛋白质。
pSB-TNF-K2[30℃, 42℃, 4h]→[Lys2]TNFα.
方法二
由四氯荧光素碘化后用氯化钠盐析而得(参照荧光桃红)。知名试剂公司产品信息
Alfa Aesar
孟加拉玫瑰红Rose Bengal(632-69-9)
Sigma Aldrich
632-69-9(sigmaaldrich)TCI Shanghai
酸性红94Acid Red 94(632-69-9)