635728-49-3
中文名称
地瑞那韦乙醇盐
英文名称
Unii-33o78xf0bw
CAS
635728-49-3
分子式
C27H37N3O7S.C2H6O
分子量
593.732
MOL 文件
635728-49-3.mol
更新日期
2024/04/26 20:46:44
635728-49-3 结构式
基本信息
中文别名
达鲁那韦达芦那韦乙醇
乙醇地瑞那韦
地瑞那韦乙醇
地瑞那韦乙醇盐
地瑞那韦乙醇化物
达芦那韦乙醇合物
地瑞那韦乙醇合物
达芦那韦乙醇化物
地瑞那韦乙醇胺盐
英文别名
Unii-33o78xf0bwDarunavir ethanolate
[14C]-Darunavir ethanolate
Darunavir Ethanolate(Prezista)
DARUNAVIR ETHANOLATE (TMC114 ETHANOLATE)
Darunavir(TMC-114,UIC 94017) Ethanolate
(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-4-(4-amino-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate compound with ethanol (1:1)
N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester compd. with ethanol
Carbamic acid, ((1S,2R)-3-(((4-aminophenyl)sulfonyl)(2-methylpropyl)amino)-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl)-, (3R,3as,6ar)-hexahydrofuro(2,3-B)furan-3-yl ester, compd. with ethanol (1:1)
N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl carbamic acid ester, compd. with ethanol (1:1)
所属类别
生物化工：HIV Protease 抑制剂
常见问题列表
概述
达芦那韦(Darunavir)，商品名为Prezista，是由强生公司属下的Tibotec公司研发的一种第一代非肽类HIV蛋白酶抑制剂，达芦那韦可选择性地抑制被感染细胞中的HIV编码Gag-Pol多聚蛋白，阻止成熟病毒粒子的形成。体内和体外实验均已证明：达芦那韦对已产生耐药性的HIV病毒仍具有很强的抗病毒活性，且病毒对达芦那韦产生耐药性的倾向较低。制备
达芦那韦乙醇合物(1∶1)按如下步骤进行。首先，将异丙醇和(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b]呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯配制成溶液。在70℃、200-500mbar压力下用真空蒸馏法将该溶液浓缩，并将其经约10小时从温度＞35℃冷却至15-20℃。形成的晶体用13升异丙醇再次洗涤，过滤。接着在乙醇/水(90升/90升)中进行重结晶。然后进行一次新的分散过程，但代之的溶剂是60升乙醇。在反应混合物从乙醇中的重结晶发生后，经10小时从回流温度冷却至-15℃。将形成的乙醇溶剂合物过滤并使其在约50℃和约7mbar的条件下干燥。本工艺的达芦那韦乙醇合物得率至少为75％。达芦那韦乙醇合物在25-138℃温度范围观测到的重量损失为4.2％(乙醇+少量水分)，在25-200℃温度范围为6.9％(乙醇+CO2)。乙醇损失率在120℃时达到最大值。CO2损失是由于化学降解并在约190℃存在。生物活性
Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017)是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂。靶点
| Target | Value |
| HIV protease |
体外研究
Darunavir显示对其他可用的蛋白酶抑制剂有抗性的HIV病毒株的有效的活性。在L- MDR1细胞中，Darunavir（121 mM）抑制P-糖蛋白介导的钙黄绿素乙酰氧甲基酯外排。 Darunavir是一个蛋白抑制模拟GAG-POL多肽的位置167和168的苯丙氨酸的序列，结合到HIV蛋白酶的活性部位，从而抑制其活性。Darunavir在浓度高达5 μM时抑制HIV-1变体的感染和复制。Darunavir显示对19个重组临床分离株表现出很强的抗逆转录病毒活，这19个重组临床分离株携带多种蛋白酶突变，表现对其他五个protien抑制剂的抗性。Darunavir抑制75％的测试过的PI-耐药病毒的抑制作用，EC50 最大为10 nM。
体内研究
Darunavir is effective against wild-type and PI-resistant HIV, and has an oral bioavailability of 37%. It needs to be combined with ritonavir, which increases the bioavailability to 82%.