70024-40-7
中文名称
盐酸特拉唑嗪(二水合物)
英文名称
Terazosin hydrochloride dihydrate
CAS
70024-40-7
分子式
C19H30ClN5O6
MDL 编号
MFCD00941408
分子量
459.92
MOL 文件
70024-40-7.mol
更新日期
2025/10/10 15:27:13
70024-40-7 结构式
基本信息
中文别名
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪二水合盐酸盐盐酸特拉唑嗪(二水合物)
1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐
四喃唑嗪
特拉唑嗪盐酸盐
盐酸特拉唑嗪二水物
1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物
二水合盐酸特拉唑嗪
英文别名
TERAZOSIN HCL 2H2OTERAZOSIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
TERAZOSIN MONOHYDROCHLORIDE DIHYDRATE
arbonyl)-,monohydrochloride,dihydrate
Hytrinex
iperazinehcl2h2o
Terazosin HCL dihydrate
TerazosinHclC19H26C1N504
1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furanyl-)carbonyl)-piperazine hydrochloride dihydrate
所属类别
生物化工：Adrenergic Receptor 拮抗剂物理化学性质
外观性状外观：类白或白色结晶性粉末有关物质：≤1.0%干燥失重：≤9.0%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量：≥99.0%生产厂家(当前命中:7条/共7条)[关闭窗口] 简库 全库 北京第二制药厂 简库 全库 天津市华新制药厂简库 全库 常州新华化学制品有限公司简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 金坛市爱德医药原料化工厂简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂简库 全库 海南绿岛制药有限公司
熔点271-274°C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, very slightly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in acetone.
形态neat
颜色White
InChIKeyNZMOFYDMGFQZLS-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C(C1CCCO1)N1CCN(C2N=C3C(C=C(C(=C3)OC)OC)=C(N)N=2)CC1.[H]Cl.[H]O[H].[H]O[H]
安全数据
盐酸特拉唑嗪(二水合物)价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | 46086 | 盐酸特拉唑嗪二水物 Terazosin hydrochloride dihydrate, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 70024-40-7 | 1g | 1673元 |
| 2025/09/19 | S2059 | 盐酸特拉唑嗪(二水合物) Terazosin HCl Dihydrate | 70024-40-7 | 50mg | 572.97元 |
| 2025/09/19 | S2059 | 盐酸特拉唑嗪(二水合物) Terazosin HCl Dihydrate | 70024-40-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 728.36元 |
常见问题列表
生物活性
Terazosin HCl 是α-肾上腺素能受体抑制剂，用于治疗高血压和前列腺肥大。靶点
| Target | Value |
| α-adrenergic receptor |
体外研究
在前列腺癌细胞中，Terazosin通过诱导细胞凋亡导致细胞活力的显著损失。Terazosin通过α1肾上腺素受体独立行动抑制前列腺的生长，进一步支持另一项研究，Doxazosin抑制人血管平滑肌细胞增殖，不依赖于α1肾上腺素受体拮抗作用。 在爪蟾卵母中，Terazosin阻断HERG电流，IC 50为113.2 mM，而在人HEK293细胞中，Terazosin阻断HERG通道，IC 50为17.7 mM。 Terazosin或genistein以剂量依赖的方式抑制DU-145细胞生长，而对正常前列腺上皮细胞没有影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞停滞在G2/M期，凋亡细胞的增加，证据是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin诱导PC-3和人的良性前列腺细胞的细胞毒性，IC 50为100 mM。
体内研究
在裸鼠中，Terazosin显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，IC50为7.9 mM，显示出它比细胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人脐静脉内皮细胞中，Terazosin也有效地抑制血管内皮生长因子诱导的增殖和管形成，IC50分别为9.9和6.8 mM。