7335-65-1
                            中文名称
                            乙酸肼
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            Hydrazine acetate
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            7335-65-1
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C2H8N2O2
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            92.1
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            7335-65-1.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/22 13:18:13
                            
                        
                        
                     7335-65-1 结构式
                        7335-65-1 结构式
                    基本信息
中文别名
乙酸肼单乙酸肼
单醋酸肼
醋酸聯胺
订作2周
乙酸肼,97%
乙酸肼 醋酸肼
乙酸肼 500G
乙酸肼(白色或淡黄色粉末
乙酸肼(易吸水,不稳定)
英文别名
HYDRAZINE ACETATEhydrazinyl acetate
hydrazinium acetate
Hydrazine acetate 97%
Hydrazine acetate,99%
HYDRAZINE MONOACETATE
HYDRAZINE ACETATE SALT
所属类别
有机原料:肼或胲的有机衍生物物理化学性质
熔点100-102 °C
沸点171.46°C (rough estimate)
密度1.2495 (rough estimate)
折射率1.4350 (estimate)
储存条件0-6°C
形态精细结晶粉末
颜色白色
InChIInChI=1S/C2H4O2.H4N2/c1-2(3)4;1-2/h1H3,(H,3,4);1-2H2
InChIKeyYFHNDHXQDJQEEE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)(O)C.NN
EPA化学物质信息Hydrazine, monoacetate(7335-65-1)
制备方法
方法1
 
64-19-7
 
7335-65-1
以冰醋酸为原料合成乙酸肼的一般步骤:在100 mL圆底烧瓶中加入85%水合肼(28.5 mL,0.5 mol),置于冰浴中搅拌,缓慢滴加冰醋酸(28.6 mL,0.5 mol),控制反应温度在0-10℃之间。滴加完毕后,将反应混合物在室温下继续搅拌40分钟。随后,通过减压蒸馏除去反应体系中的水分。向剩余液体中加入氯仿与乙醇的混合溶剂(体积比1:1,20 mL),在冰浴中搅拌促进结晶,然后将混合物转移至4℃冰箱中进一步结晶。最后,通过减压蒸发除去溶剂,得到白色固体产物(41.6 g,收率90.5%)。
参考文献:
[1] Patent: CN102786570, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0074; 0075
[2] Patent: CN103130852, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0101; 0102
[3] Chemische Berichte, vol. 35, p. 3240
[4] Patent: WO2011/84402, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 146-147
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 23, p. 7439 - 7447
 
                        

