79722-21-7

基本信息
(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯
N-BOC-O-苄基羟胺
N-CBZ-氨基甲酸叔丁酯
N-(苯甲基)氨基甲酸叔丁酯
N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯
叔丁基 N-(苄基)氨基甲酸酯
N-BOC-BN N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯
N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 (N-BOC-BN)
N-Boc-O-benzylhydroxylamine
TERT-BUTYL BENZYLOXYCARBAMATE
TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE
tert-Butyl (benzyloxy)carbamate 99%
tert-Butyl N-(Benzyloxy)carbamate >
tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate ,98%
tert-Butyl N-(benzyloxy)carbamate, 98.5%
tert-ButylN-(benzyloxy)carbamate≥ 99%(N)
N-Boc-Bn Tert-butyl n-(benzyloxy)carbamate
物理化学性质
制备方法

24424-99-5

2687-43-6

79722-21-7
一般步骤:中间体153:N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯的合成。向O-苄基羟胺盐酸盐(225g,1.44mol)的二氯甲烷(300mL)溶液中加入碳酸氢钠水溶液(261g,3.11mol,300ml)。反应1小时后,在0℃下缓慢加入二碳酸二叔丁酯(375g,1.72mol)。将反应混合物在0℃下于水/冰浴中搅拌60分钟,随后在室温下继续搅拌16小时。反应完成后,通过加入300mL碳酸氢钠水溶液淬灭反应。分离水相,用二氯甲烷(3×500mL)萃取,合并有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。通过硅胶快速柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10:1)纯化,得到220g(产率69%)目标化合物N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯,为黄色油状物。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ:1.43(9H,s),4.85(2H,s),7.19-7.21(1H,brs),7.30-7.40(5H,m)。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 26, p. 9148 - 9159
[2] Archiv der Pharmazie, 2016, vol. 349, # 5, p. 373 - 382
[3] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, p. 24
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 24, p. 8549 - 8555
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 19, p. 8847 - 8858