800401-67-6
800401-67-6 结构式
基本信息
5-氯-6-氮杂吲哚-2-羧酸乙酯
5-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯
5-氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯:ETHYL 5-CHLORO-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE-2-CARBOXYLATE
ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[2
5-Chloro-6-azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester
ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
5-chloro-1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid, 5-chloro-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
800401-66-5
800401-67-6
步骤2：合成5-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯10-b 向3-(2-氯-5-硝基吡啶-4-基)-2-氧代丙酸乙酯10-a（2.726g，10mmol）的THF（80mL）和EtOH（30mL）溶液中加入饱和氯化铵溶液（50mL）。随后，在室温下于剧烈搅拌下分批加入铁粉（2.747g，4.9当量），然后将混合物加热回流2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过硅藻土过滤，并用温热的THF/乙醇（1:1，v/v）洗涤。蒸发滤液，将残余物溶于100mL水中，搅拌并回流。热过滤所得沉淀，用温水洗涤两次，然后真空干燥，得到5-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-甲酸乙酯10-b（1.9g，收率84%）。 m/z = 225（M + H）+; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ ppm: 1.36（t，J = 6.8 Hz，3H），4.39（q，J = 6.7 Hz，2H），7.15（s，1H），7.76（s，1H），8.64（s，1H），12.59（br s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/80450, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Molecules, 2014, vol. 19, # 9, p. 13342 - 13357
[3] Patent: WO2006/59164, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: WO2006/67532, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[5] Patent: US2008/125459, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9