869363-13-3
中文名称
4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸
英文名称
ETHYL 8-METHOXY-2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[B]AZEPINE-4-CARBOXYLATE
CAS
869363-13-3
分子式
C14H17NO4
分子量
263.291
MOL 文件
869363-13-3.mol
更新日期
2025/03/20 09:04:20

基本信息
中文别名
化合物MLN8054AURORA A抑制剂
4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸
英文别名
CS-410MLN8054
MLN8054
MLN 8054
ETHYL 8-METHOXY-2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[B]AZEPINE-4-CARBOXYLATE USP/EP/BP
4-[[9-Chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic acid
Benzoic acid, 4-[[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]-
所属类别
生物化工:Aurora Kinase 抑制剂物理化学性质
沸点694.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.48
储存条件-20°C储存
溶解度insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥39.05 mg/mL in DMSO
酸度系数(pKa)4.18±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色White to yellow
CAS 数据库869363-13-3
常见问题列表
生物活性
MLN8054是一种有效的,选择性的Aurora A抑制剂,IC50为4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。体外研究
MLN8054 是ATP竞争性重组Aurora A激酶可逆抑制剂,IC50为4 nM,抑制Aurora A 时选择性比抑制Aurora B高40多倍。 体外, MLN8054可抑制多种组织器官细胞系的生长,IC50为0.11 μM到1.43 μM。此外, MLN8054作用于培养的细胞,选择性抑制Aurora A 而不是Aurora B,且作用于多种培养的人类肿瘤细胞系通过促进G2/M累积和纺锤体紊乱而抑制细胞增殖。 最新研究显示,MLN8054通过抑制Aurora A激酶使抗雄激素的前列腺癌对放射性敏感,与持续的DNA双链断裂相关。体内研究
MLN8054 按3 mg/kg, 10 mg/kg,和 30 mg/kg剂量口服给药携带HCT-116肿瘤的小鼠,每天一次,10 mg/kg 和30 mg/kg剂量处理导致肿瘤生长抑制分别为76% 和84% ,这种作用存在剂量依赖性。MLN8054作用于携带PC-3 移植瘤的裸鼠,具有相似的抗癌活性。 MLN8054作用于携带HCT-116 移植瘤的动物模型,诱导细胞核和胞体区肿瘤组织DNA和微管染色,与衰老的表现相一致,通过提高衰老相关的beta-半乳糖苷酶活性特征
MLN8054是有效的 Aurora A激酶选择性抑制剂。生物活性
MLN8054是一种有效的,选择性Aurora A抑制剂,在Sf9昆虫细胞中IC50为4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。靶点
Target | Value |
Aurora A
(Sf9 cells) | 4 nM |
Aurora B
(Sf9 cells) | 172 nM |
体外研究
MLN8054 是ATP竞争性重组Aurora A激酶可逆抑制剂,IC50为4 nM,抑制Aurora A 时选择性比抑制Aurora B高40多倍。 体外, MLN8054可抑制多种组织器官细胞系的生长,IC50为0.11 μM到1.43 μM。此外, MLN8054作用于培养的细胞,选择性抑制Aurora A 而不是Aurora B,且作用于多种培养的人类肿瘤细胞系通过促进G2/M累积和纺锤体紊乱而抑制细胞增殖。 最新研究显示,MLN8054通过抑制Aurora A激酶使抗雄激素的前列腺癌对放射性敏感,与持续的DNA双链断裂相关。
体内研究
MLN8054 按3 mg/kg, 10 mg/kg,和 30 mg/kg剂量口服给药携带HCT-116肿瘤的小鼠,每天一次,10 mg/kg 和30 mg/kg剂量处理导致肿瘤生长抑制分别为76% 和84% ,这种作用存在剂量依赖性。MLN8054作用于携带PC-3 移植瘤的裸鼠,具有相似的抗癌活性。 MLN8054作用于携带HCT-116 移植瘤的动物模型,诱导细胞核和胞体区肿瘤组织DNA和微管染色,与衰老的表现相一致,通过提高衰老相关的beta-半乳糖苷酶活性4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | HY-10180 | 4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 MLN8054 | 869363-13-3 | 1 mg | 454元 |
2025/02/08 | HY-10180 | 4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 MLN8054 | 869363-13-3 | 5mg | 1100元 |
2025/02/08 | HY-10180 | 4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 MLN8054 | 869363-13-3 | 10mg | 1600元 |