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93697-74-6

中文名称 吡嘧磺隆
英文名称 Pyrazosulfuron-ethyl
CAS 93697-74-6
分子式 C14H18N6O7S
MDL 编号 MFCD00274605
分子量 414.39
MOL 文件 93697-74-6.mol
更新日期 2024/04/18 11:50:12
93697-74-6 结构式 93697-74-6 结构式

基本信息

中文别名
5-(4,6-二甲氧基嘧啶基-2-氨基甲酰氨基磺酰-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯
吡嘧磺隆
吡嘧黄隆
5-(3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基)-1-甲基吡啶-4-羧酸乙酯PY
5-(3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯
5-(4,6-二甲氧基嘧啶基-2-氨基甲酰氨磺酰)-1-甲基吡唑基-4-乙基甲酸酯
吡啶磺隆
英文别名
ACORD(R)
AGREEN
AGREEN(R)
BILLY
Ethyl 5-(((((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
ETHYL 5-[(4,6-DIMETHOXY-2-PYRIMIDINYL)AMINOCARBONYLAMINOSULFONYL]-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
ETHYL 5-(4,6-DIMETHOXYPYRIMIDIN-2-YL-CARBAMOYLSULFAMOYL)-1-METHYLPYRAZOLE-4-CARBOXYLATE
nc-311
PYRAZOSULFURON-ETHYL
SIRIUS
SIRIUS(R)
1h-pyrazole-4-carboxylicacid,5-(((((4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino)carbony
ethyl5-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)-1-methylpyrazole-4-ca
5-[[[[(4,6-DIMETHOXY-2-PYRIMIDINYL)AMINO]CARBONYL]AMINO]SULFONYL]-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)aminocarbonylaminosulfonyl-1-methyl-, ethyl ester
pyrazosulfuron-ethyl (bsi, draft e-iso, draft f-iso)
PYRAZONSULFURON-ETHYL
5-(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinylaminocarbonylsulfamoyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
5-[3-(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)ureidosulfonyl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
所属类别
化学农药原药:取代脲类除草剂

物理化学性质

外观性状灰白色晶体,密度 1.44,熔点 180-182℃,折射率 1.44,蒸气压0.0147mPa,在水、正己烷、氯仿、苯、丙酮中的溶解度分别为0.0145克/升、0.2克/升、234.4克/升、15.6克/升、31.7克/升.原约有效成分含量不低于98%,正常条件下贮存稳定
熔点180-182°C
密度1.44
折射率1.44
闪点170 °C
储存条件0-6°C
溶解度可溶于DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热)
酸度系数(pKa)12.06±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H332
RTECS号UQ6393970
海关编码29350090

应用领域

用途一
水田除草剂,可用于各种类型的稻田

上下游产品信息

下游产品
水星

知名试剂公司产品信息

常见问题列表

生物活性
Pyrazosulfuron-ethyl 是磺酰脲家族中抑制乙酰乳酸合酶的除草剂之一,广泛应用于农作物、大豆和蔬菜田杂草的防治。
体外研究

Pyrazosulfuron-ethyl inhibited biomass production in Rhodopseudomonas palustris PSB-S, altered cell morphology, suppressed flagella formation, and reduced pigment biosynthesis through significant suppression of carotenoids biosynthesis.

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