937272-79-2
中文名称
帕克替尼
英文名称
PACRITINIB
CAS
937272-79-2
分子式
C28H32N4O3
分子量
472.59
MOL 文件
937272-79-2.mol
更新日期
2024/04/23 13:43:54
937272-79-2 结构式
基本信息
中文别名
粗粒菌帕克替尼
SB1518抑制剂
野生型JAK2和突变型JAK2V617F抑制剂
英文别名
CS-914SB1518
PACRITINIB
Pacritinib, >=98%
SB1518(Pacritinib)
Pacritinib (SB1518)
PACRITINIB USP/EP/BP
SB1518
SB 1518
SB-1518
SB1518
SB 1518
SB-1518
PACRITINIB.
(16E)-11-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]-14,19-dioxa-5,7,27-triazatetracyclo[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]heptacosa-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-decaene
所属类别
生物化工：JAK 抑制剂物理化学性质
沸点694.3±65.0 °C(Predicted)
密度1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);10.6(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)9.56±0.20(Predicted)
形态结晶固体
常见问题列表
生物活性
Pacritinib (SB1518)是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)选择性抑制剂，IC50分别为23和22 nM。Phase 3体外研究
Pacritinib是野生型JAK2和JAK2V617F的抑制剂（IC 50是19 nM），它高频率存在于MPD患者中。相对于JAK2，Pacritinib对TYK2（IC 50是50 nM）的抑制作用低2倍，对JAK3（IC 50是520 nM）的抑制作用低23倍，对JAK1（IC 50是50 nM）的抑制作用低56倍。Pacritinib有效地渗透细胞调节JAK2的下游信号通路，无论是受体激动剂激活或突变型激活。在JAK2WT- and JAK2V617F-缺少细胞中，Pacritinib诱导细胞凋亡，细胞周期阻滞和抗增殖作用。Pacritinib抑制Karpas 1106P and Ba/F3-JAK2V617F细胞增殖，IC 50分别是348 nM和160 nM。Pacritinib从抑制红细胞和髓系祖细胞来源的内在性菌落生长，IC50分别为63 nM和53 nM。 SB1518也抑制FLT3基因及突变FLT3-D835Y（IC50是6 nM）。在FLT3基因内部串联重复（ITD），FLT3-野生型细胞和原发性AML原始细胞中，Pacritinib抑制FLT3磷酸化和下游STAT，MAPK和PI3K信号。 在含FLT3-ITD的MV4-11细胞中，Pacritinib剂量依赖性减少pFLT3，pSTAT5，PERK1/ 2和pAKT，IC50分别为80 nM，40 nM，33 nM和29 nM。Pacritinib处理原代AML细胞3小时剂量依赖性的减少pFLT3，pSTAT3和pSTAT5，IC 50低于0.5 μM。在FLT3突变和FLT3-wt细胞中，Pacritinib诱导细胞凋亡，细胞周期停滞和抗增殖作用。Pacritinib抑制含FLT3-ITD的MV4-11细胞和原代AML细胞增殖，IC50分别为47 nM 和0.19-1.3 nM。体内研究
Pacritinib(150毫克/千克)口服q.d.到JAK2 V617F相关移植瘤模型中，可显著改善脾肿大和肝的症状，使60％脾脏重量和92％肝脏重量的正常化，无显著体重减轻或任何血液学毒性，包括血小板减少症和贫血。 Pacritinib诱导剂量依赖性的抑制了JAK2V617F依赖性的SET-2异种移植物的生长（75毫克/千克时为40％和150毫克/千克时为61％）。 Pacritinib对 FLT3-ITD息MV4-11异种移植模型是有效的。 Pacritinib治疗，每日一次，连续21天，诱导了剂量依赖性的肿瘤生长抑制（25毫克/千克时为38％，50毫克/千克时为92％，100毫克/千克时为121％）。在50和100毫克/公斤/天组分别观察到3/10和8/8只小鼠肿瘤完全消退。特征
双重JAK2/FLT3抑制剂，治疗骨髓纤维化正处于3期临床阶段。生物活性
Pacritinib (SB1518)是有效的选择性Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)抑制剂，无细胞试验中IC50分别为23和22 nM。Phase 3。靶点
| Target | Value |
|
FLT3 (D835Y)
(Cell-free assay) | 6 nM |
|
JAK2 (V617F)
(Cell-free assay) | 19 nM |
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FLT3
(Cell-free assay) | 22 nM |
|
JAK2
(Cell-free assay) | 23 nM |
|
TYK2
(Cell-free assay) | 50 nM |
体外研究
Pacritinib是野生型JAK2和JAK2 SB1518也抑制FLT3基因及突变FLT3-D835Y（IC50是6 nM）。在FLT3基因内部串联重复（ITD），FLT3-野生型细胞和原发性AML原始细胞中，Pacritinib抑制FLT3磷酸化和下游STAT，MAPK和PI3K信号。 在含FLT3-ITD的MV4-11细胞中，Pacritinib剂量依赖性减少pFLT3，pSTAT5，PERK1/ 2和pAKT，IC50分别为80 nM，40 nM，33 nM和29 nM。Pacritinib处理原代AML细胞3小时剂量依赖性的减少pFLT3，pSTAT3和pSTAT5，IC 50低于0.5 μM。在FLT3突变和FLT3-wt细胞中，Pacritinib诱导细胞凋亡，细胞周期停滞和抗增殖作用。Pacritinib抑制含FLT3-ITD的MV4-11细胞和原代AML细胞增殖，IC50分别为47 nM 和0.19-1.3 nM。
体内研究
Pacritinib(150毫克/千克)口服q.d.到JAK2 V617F Pacritinib对 FLT3-ITD息MV4-11异种移植模型是有效的。 Pacritinib治疗，每日一次，连续21天，诱导了剂量依赖性的肿瘤生长抑制（25毫克/千克时为38％，50毫克/千克时为92％，100毫克/千克时为121％）。在50和100毫克/公斤/天组分别观察到3/10和8/8只小鼠肿瘤完全消退。