95-49-8
中文名称
2-氯甲苯
英文名称
2-Chlorotoluene
CAS
95-49-8
EINECS 编号
202-424-3
分子式
C7H7Cl
MDL 编号
MFCD00000562
分子量
126.58
MOL 文件
95-49-8.mol
更新日期
2024/04/25 14:52:58
95-49-8 结构式
基本信息
中文别名
2-氯甲苯邻氯甲苯
1-氯-2-甲苯
2-氯-1-甲基苯
2-三氟甲基氯苯氯甲苯
2-氯甲苯,99%
鄰氯甲苯
1-氯-2-甲[基]苯
英文别名
1-CHLORO-2-METHYLBENZENE1-Methyl-2-chlorobenzene
2-CHLORO-1-METHYLBENZENE
2-CHLOROTOLUENE
O-CHLOROTOLUENE
OCT
1-chloro-2-methyl-benzen
2-Chloro-1-methylbenzene,o-tolylchloride
2-Chlortoluol
2-Methylchlorobenzene
Benzene,1-chloro-2-methyl-
Halso 99
halso99
o-chloro-toluen
o-Chlortoluol
o-Methylchlorobenzene
ortho-Chlorotoluene
o-Tolyl chloride
o-tolylchloride
Toluene, o-chloro-
所属类别
有机原料：烃类卤化物物理化学性质
外观性质无色液体。
外观性状无色液体。 微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。
溶解性不溶于水，可混溶于多数有机溶剂。
熔点-36 °C
沸点157-159 °C(lit.)
密度1.083 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度4.38 (vs air)
蒸气压10 mm Hg ( 43 °C)
折射率n20/D 1.525(lit.)
闪点117 °F
储存条件0-6°C
溶解度H2O：微溶0.047g/L，20°C
形态液体
颜色透明
爆炸极限值(explosive limit)1.0-12.6%(V)
水溶解性微溶
Merck14,2171
BRN1904175
Dielectric constant4.4500000000000002
暴露限值ACGIH: TWA 50 ppm
NIOSH: TWA 50 ppm(250 mg/m3); STEL 75 ppm(375 mg/m3)
NIOSH: TWA 50 ppm(250 mg/m3); STEL 75 ppm(375 mg/m3)
InChIKeyIBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N
LogP3.42 at 25℃
NIST化学物质信息Benzene, 1-chloro-2-methyl-(95-49-8)
EPA化学物质信息o-Chlorotoluene (95-49-8)
安全数据
警示词警告
危险性描述H226-H332-H361d-H410
危险品标志Xn,N,F,Xi,T
危险品运输编号UN 2238 3/PG 3
WGK Germany2
RTECS号XS9000000
自燃温度600°C
Hazard NoteIrritant/Flammable
TSCAYes
危险等级3
包装类别III
海关编码29036990
应用领域
用途一
用于制造医药、农药产品用途二
用于有机合成，用于制备邻氯苯腈、邻氯苯胺、邻氯苯甲酰氯、邻氯苯甲醛等用途三
用作溶剂和染料中间体用途四
溶剂，染料和医药中间体，用于其他有机合成。用途五
溶剂。染料、医药、农药等有机合成的中间体。如作医药“克霉唑”、农药“灭幼脲”、“螨死净”，染料“ CI ．酸性艳蓝”等的原料，也作橡胶、 合成树脂的溶剂。制备方法
方法一
由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺、盐酸、水加入反应锅，搅拌加热至50℃，保持0.5h，冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，至碘化钾淀粉试纸变蓝，得重氮盐溶液。另将水、硫酸铜、氯化钠搅拌均匀，加热至80℃溶解，冷至40℃，滴加亚硫酸钠溶液，搅拌0.5h，冷却、静置。分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜，将上述重氮盐溶液慢慢加入，温度不超过25℃，搅拌0.5h，静置分层，弃去水层，粗制邻氯甲苯用酸碱洗涤，常压蒸馏，收集157-160℃馏分即得成品。此外，甲苯经芳环氯化，分离也可制得。95-49-8(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: >1600 毫克/ 公斤可燃性危险特性
明火可燃; 高热放出有毒氯化物气体; 水解生成盐酸类别
有毒物品灭火剂
雾状水、泡沫、二氧化碳职业标准
TLV-TWA 50 PPM (250 毫克/ 立方米); STEL 75 PPM (375 毫克/ 立方米)常见问题列表
制备
一种甲苯选择性氯化合成邻氯甲苯的制备方法，其特征是按下述步骤进行的：（1）离子液体[Et3NH]Cl–nCuCl的制备：N2保护下，冰浴条件下，将装在恒压漏斗中的2.7mol的盐酸缓慢滴加到装有2.5mol的三乙胺的带冷凝管的500mL三颈烧瓶中，搅拌混匀；待反应结束后，烧瓶内壁附着厚厚的乳白色粘稠液体，将三颈烧瓶放入90℃水浴锅中加热半小时，趁热将其倒入烧杯中，冷却至室温；在冰浴条件下，向装有反应产物的烧杯中加入适量的水，待产物冷凝结晶析出后，减压抽滤得到产物。产物用乙醇洗涤，洗涤2次。储藏于干燥N2气氛下备用。N2氛围中，将27.53g（0.2mol）中间体和19.80g（0.2mol）CuC加入于三口烧瓶，搅拌使其分散均匀，在110℃反应2h；改变CuCl的量为39.60g(0.4mol)和59.40g(0.6mol)，制备[Et3NH]Cl–2CuCl、[Et3NH]Cl–3CuCl酸性离子液体。
（2）甲苯氯化反应步骤：向甲苯中加入一定量的离子液体催化剂[Et3NH]Cl–nCuCl，n=1、2或3，搅拌使其分散均匀；然后向系统中通入经浓硫酸干燥的Cl2，在一定温度下反应一定时间得到邻氯甲苯，尾气冷凝后经NaOH溶液吸收除去未反应的Cl2；反应在避光条件下进行。反应结束后，将反应产物与离子液体催化剂用分液漏斗分离，分离出离子液体可重复利用。
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
2-氯甲苯2-Chlorotoluene, 98%(95-49-8)
Alfa Aesar
2-氯甲苯,99%2-Chlorotoluene, 99%(95-49-8)
Sigma Aldrich
95-49-8(sigmaaldrich)