976-71-6

中文名称坎利酮

英文名称 Canrenone

CAS 976-71-6

分子式 C22H28O3

分子量 340.46

MOL 文件 976-71-6.mol

更新日期 2025/05/19 11:54:55

976-71-6 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息图谱信息坎利酮价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

坎利酮
刊利酮
卡利酮
烯睾丙内酯
坎利酮-D4
螺内酯相关物质A
安体舒通EP杂质F
依普利酮CANRENONE杂质
6-去氢睾(甾)酮-17α-丙酸-γ-内酯
雄甾-4,6-二烯-17β-醇-3-酮-17α-丙酸内酯

英文别名

sc9376
11614r.p
phanurane
CANRENONE
ALDADIENE
NSC 261713
CANRENONE-D4
Canrenone, >=97%
Canrenone98.5%Min
spirolactonesc14266

所属类别

分析化学：药典标准品和杂质标准品

物理化学性质

外观性状微黄色或乳白色结晶性粉末（乙酸乙酯）。熔点149-151℃，165℃固化并重熔。

熔点158-1600C

比旋光度D +24.5° (chloroform)

沸点416.25°C (rough estimate)

密度1.1236 (rough estimate)

折射率1.5000 (estimate)

储存条件Store at RT

溶解度在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清

形态粉末

颜色白色至米色

旋光性 (optical activity)[α]/D +17 to +24°, c = 1 in chloroform-d

水溶解性272.4ug/L(25 ºC)

InChIInChI=1/C22H28O3/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21)12-8-19(24)25-22/h3-4,13,16-18H,5-12H2,1-2H3/t16-,17+,18+,20+,21+,22-/s3

InChIKeyUJVLDDZCTMKXJK-MUWITHSMNA-N

SMILES[C@@]12(CCC(=O)O1)CC[C@@]1([H])[C@]3([H])C=CC4=CC(=O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]21C |&1:0,8,10,20,22,26,r|

LogP2.54 at 25℃

CAS 数据库976-71-6

NIST化学物质信息Canrenone(976-71-6)

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS08,GHS09

警示词警告

危险性描述H351-H411

防范说明P280

危险品标志Xn,N

危险类别码40-51/53

安全说明36/37-61

危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII

WGK Germany3

海关编码29329990

应用领域

用途1

用于治疗心衰水肿和肝硬变腹水

用途2

安体舒通的中间体。本身为醛甾酮拮抗剂。

制备方法

方法1

可用17-羟基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-内酯经脱氢制得。而前者则可从17α-炔基-3β,17β-二羟基雄甾-5-烯（即乙炔雄甾烯二醇）经炔基以甲基碘化镁置换、水解、成盐并催化氢化，生成3β,17β二羟基雄甾-5-烯-17α-丙酸钾，然后经内酯化及3-位羟基氧化制得该品。

上下游产品信息

上游原料

碘甲烷丙酸钾雄烯二醇四氯苯醌

图谱信息

坎利酮(976-71-6)质谱(MS)

坎利酮价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	HY-B1438	坎利酮 Canrenone	976-71-6	50mg	500元
2025/05/22	HY-B1438	坎利酮 Canrenone	976-71-6	10mM * 1mLin DMSO	550元
2025/05/22	HY-B1438	坎利酮 Canrenone	976-71-6	100 mg	800元

常见问题列表

生物活性

Canrenone (Aldadiene; SC9376; SC14266) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

Canrenone inhibits the production of eortieosterone, 18-hydroxydesoxyeortieosterone, 18-hydroxycorticosterone and aldosterone in a dose-dependent manner. Canrenone dose-dependently reduces platelet-derived growth factor–induced cell proliferation and motility. Canrenone inhibits the activity of the Na ⁺ /H ⁺ exchanger 1 induced by platelet-derived growth factor.

体内研究

Canrenone is the principal active metabolite of Spironolactone in the rat only for a limited period. During chronic treatment a difference developed between the effect of Spironolactone and Canrenone on the RAAS indicating a decrease in the anti-mineralocorticoid activity of Canrenone and an increase in the efficacy of Spironolactone.