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加雷沙星

加雷沙星, 194804-75-6, 结构式
加雷沙星
CAS号:
194804-75-6
英文名:
Garenoxacin
英文别名:
T 3811;T-3811;Aids080974;Aids-080974;Garenoxacin;Ganefloxacin;GARENOXACIN HBR;Garenoxacin USP/EP/BP;Garenoxacin (BMS-284756);223652-82-2 (Mesylate salt)
中文名:
加雷沙星
中文别名:
加雷沙星;1-环丙基-8-(二氟甲氧基)-7-[(1R)-1-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基]-4-氧代喹啉-3-羧酸
CBNumber:
CB01504008
分子式:
C23H20F2N2O4
分子量:
426.41
MOL File:
194804-75-6.mol

加雷沙星化学性质

熔点:
226-227°; mp 234-235°
比旋光度:
D27 -9.0° (c = 0.10 in N,N-dimethylformamide)
沸点:
581.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.421±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度:
DMF (Slightly, Heated), DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
6.44±0.50(Predicted)
颜色:
Off-White to Pale Yellow
稳定性:
Hygroscopic
InChIKey:
NJDRXTDGYFKORP-LLVKDONJSA-N
SMILES:
N1(C2CC2)C2=C(C=CC(C3C=CC4=C(C=3)CN[C@@H]4C)=C2OC(F)F)C(=O)C(C(O)=O)=C1
安全信息

加雷沙星性质、用途与生产工艺

背景

甲磺酸加雷沙星(Geninax)是第四代喹诺酮类抗生素,对于治疗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染都有效,由富山化学工业株式会社首次发现。甲磺酸加雷沙星片可以通过抑制DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的细菌,起到杀菌作用;在另一方面,它可以选择性地抑制细菌的拓扑异构酶(Top II)。

主要作用

由于在治疗上、下呼吸道感染时,常会出现的耐青霉素或耐氟喹诺酮的肺炎链球菌,治疗由耐药革兰阳性菌引起呼吸道感染(RTIs)和耳鼻喉感染变得日益困难。加雷沙星作为新型喹诺酮母核6位去氟的喹诺酮类药物有效的解决了这一问题。

临床应用

临床研究中显示,对于细菌性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎和急性支气管炎,加雷沙星的临床有效率为92%~96%;对于慢性呼吸道疾病的急性感染性发作有效率为85%;对于耳鼻咽喉感染的有效率则为81%~95%。加雷沙星对于各种细菌清除率分别如下:金黄色葡萄球菌为90.9%;肺炎链球菌为99.2%;流感嗜血菌为98.2%;黏膜炎莫拉菌为96.6%;耐青霉素的肺炎链球菌为100%。对于耐阿莫西林的流感嗜血菌株中产β-内酰胺酶的阴性菌株和流感嗜血菌株中产β-内酰胺酶的阳性菌株,加雷沙星的细菌清除率为100%,而对黏膜炎莫拉菌中的产β-内酰胺酶的阳性菌株,则为96.2%。使用加雷沙星每天400mg,加雷沙星在血浆和组织中的浓度大大高于其对主要病原菌的MIC90。在血浆中Cmin为1.92μg/mL,大大高于菌株防耐药变异浓度,暗示加雷沙星在治疗过程中不会导致耐药菌株突变。

生物活性

Garenoxacin (T-3811ME, BMS-284756)是一种新型的des-F(6)喹诺酮,在体外对许多病原体具有有效作用,包括gram-positive和gram-negative的需氧菌和厌氧菌。

加雷沙星 上下游产品信息

上游原料

下游产品

加雷沙星 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16S5908加雷沙星
Garenoxacin
194804-75-65mg794.64元
2023/03/20S5908加雷沙星
Garenoxacin
194804-75-625mg2375.88元

加雷沙星 生产厂家

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