OG-L002
| 中文名称 | OG-L002 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇;化合物OG-L002;4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)-[1,1'-联苯]-3-醇;OG-L002,LSD1抑制剂;4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)-[1,1'-联苯]-3-醇 |
| 英文名称 | OG-L002 |
| 英文同义词 | OG-L002;[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o;OG-L002 [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-;OG-L002 4'-((1S,2R)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol 3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol;4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol;4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol;OGL002;OG L002;OGL-002;CS-830 |
| CAS号 | 1357302-64-7 |
| 分子式 | C15H15NO |
| 分子量 | 225.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors |
| Mol文件 | 1357302-64-7.mol |
| 结构式 |  |
OG-L002 性质
| 沸点 | 416.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.193±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥22.5 mg/mL；乙醇中≥6.82 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.78±0.10(Predicted) |
OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达，IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中，OG-L002（50 μM）导致子代病毒的产量减少，但并无显著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外，在小鼠神经节外植体模型中，OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。This selective LSD1 inhibitor was discovered in 2013. Potential for use in viral diseases such as HSV and VZV.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-19333 | OG-L002 | 1 mg | 400元 | |
| 2024/01/25 | HY-19333 | OG-L002 OG-L002 | 1357302-64-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 620元 |