匹来霉素
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- CAS号:
- 68247-85-8
- 英文名:
- PEPLOMYCIN
- 英文别名:
- Pepleomycin;PLM;Fxyd1;Peplocin;PEPLOMYCIN;Pepleocine;NK-631{PEP;Pepreomycin;Bleomycin PEP;PEP-Bleomycin
- 中文名:
- 匹来霉素
- 中文别名:
- 培洛霉素;派来霉素;培来霉素;匹来霉素;培普利欧霉素;丙胺博来霉素;苯乙丙双胺博莱霉素;(S)-N^<1>^-(1-苯基乙基)博莱霉素A2'-B
- CBNumber:
- CB2180678
- 分子式:
- C61H88N18O21S2
- 分子量:
- 1473.59
- MOL File:
- 68247-85-8.mol
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匹来霉素化学性质
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密度:
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1.0908 (rough estimate)
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折射率:
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1.6700 (estimate)
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储存条件:
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-20°C
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匹来霉素性质、用途与生产工艺
化学性质
硫酸培洛霉素(Peplomycin Sulfate):C61H88N18O21 S2?H2SO4。[70384-29-1]。淡黄色无定形粉末,熔点196-198℃。有吸湿性。对自然光不稳定。溶于水、甲醇、乙酸、二甲亚砜或二甲基甲酰胺,微溶于二氧六环,不溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醚或苯。在密封容器中,37℃可稳定3个月,50℃可稳定6个星期,室温可稳定30个月。[α]
43625-2.0°(C=l,水)。pKa 2.9,4.8,7.4,9.0。急性毒性LD
50雄大鼠,雄小鼠,雌小鼠(mg/kg):234,88,80皮下注射;208,85,77腹腔注射;245,51,45静脉注射。
用途
抗肿瘤抗生素。临床用于治疗鳞癌,如头部鳞癌、舌癌、口底癌、颊粘膜癌、皮肤鳞癌、恶性淋巴瘤等,对肺癌、前列腺癌和恶性黑色素瘤也有一定疗效。
生产方法
方法1:合成法。下列博来霉素的游离酸的铜盐和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中,在环己基碳化二亚胺存在下反应,可得培洛霉素。方法2:发酵法。往轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的发酵液中,加入N-(1-苯基乙基)丙二胺,进行发酵培养。培养液的滤液以Amberlite IRC-50(H
+型)离子交换树脂进一步纯化,得到培洛霉素。
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
静脉-大鼠 LD50: 215 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 45 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物和硫氧化物气体
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
匹来霉素
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