替尼达普
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- CAS号:
- 120210-48-2
- 英文名:
- Tenidap
- 英文别名:
- TENIDAP;AKOS 91367;TENIDAP USP/EP/BP;CP66248,CP-66248-2;5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-3-(2-thenoyl)-1H-indole-1-carboxamide;(Z)-5-Chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylMethylene)-2-oxo-1H-
indole-1-carboxaMide;(3Z)-5-Chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylMethylene)-2-oxo-1H-indole-1-carboxaMide;1H-Indole-1-carboxamide, 5-chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylmethylene)-2-oxo-, (3Z)-
- 中文名:
- 替尼达普
- 中文别名:
- 替尼达普;化合物 T17036;5-氯-2,3-二氢-2-氧代-3-(2-噻吩羰基)-1H-吲哚-1-甲酰胺
- CBNumber:
- CB3121977
- 分子式:
- C14H9ClN2O3S
- 分子量:
- 320.75
- MOL File:
- 120210-48-2.mol
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替尼达普化学性质
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熔点:
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230° (dec)
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沸点:
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538.1±60.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.648±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at +4°C
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溶解度:
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DMSO: soluble1mg/mL, clear (warmed)
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形态:
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powder
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酸度系数(pKa):
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4.50±1.00(Predicted)
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颜色:
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faint yellow to dark yellow
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替尼达普性质、用途与生产工艺
替尼达普(tanidap)是由辉瑞公司(pfizer)开发的解热镇痛新药,并于1996年上市。替尼达普具有和布洛芬不同的作用机制。它对脂合酶和双氧合酶有双重抑制作用,对白细胞介素-1(IL-1)具有拮抗作用,既能缓解疼痛,又对软骨有保护作用。该药物的化合物专利注册于1984年,按照中美知识产权协议,已不能在中国申请专利。
替尼达普是一种非甾体类抗炎药物,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 µM 和1.2 µM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。替尼达普也是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
COX-1
0.03 μM (IC
50
)
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COX-2
1.2 μM (IC
50
)
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化学性质
从乙酸得蓬松而黄色的结晶,熔点230℃(分解)。
替尼达普钠(Tenidap Sodium):C14H8C1N2NaO3S。[119784-94-0]。从甲醇-异丙醇结晶,熔点237~238℃。
用途
替尼达普为环氧酶和脂氧酶的良好抑制剂,属非甾体消炎药,用于类风湿性关节炎的治疗。
生产方法
水合氯醛、水、无水硫酸钠和对氯苯胺混合,溶于3mol/L。盐酸及20%盐酸羟胺溶液,逐渐加热至沸。冷至室温,滤集固体,无水乙醇重结晶,得化合物(I),收率95.5%。
在50℃,化合物(I)缓慢溶于浓硫酸,保持温度为60~70℃。升至80℃保温。冷至30℃,倾入水中水解。滤集固体,冷水洗至中性,100℃烘干,得化合物(Ⅱ),收率93.6%。
化合物(Ⅱ)、氢氧化钾、聚乙二醇400和80%水合肼混合,缓慢升至110℃,并保温。蒸尽水,升至180℃,保温至无氮气放出。冷至室温,用10%盐酸调至Ph值1,用乙醚提取。提取液干燥,过滤,浓缩,空气中干燥得化合物(Ⅲ),收率63.8%。
化合物(Ⅲ)、甲苯和吡啶混合,在室温下滴加氯甲酸甲酯。加毕,搅拌。通氮气赶出剩余的氯甲酸甲酯,减压回收甲苯。残物水洗,过滤得固体。加入甲醇,通氨气,在30~38℃反应。减压蒸出甲醇,加乙醇重结晶,得白色晶体的化合物(Ⅳ),收率79.8%。
化合物(Ⅳ)、二甲基甲酰胺和N-甲基吗啉混合,缓慢滴加噻吩甲酰氯的二甲基甲酰胺溶液。加毕,搅拌。浓缩,残物水洗,再5%碳酸氢钠溶液洗。过滤,用丙酮重结晶,得白色结晶的替尼达普,收率85%,熔点223~224℃(分解)。
替尼达普
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-105028 | Tenidap | | 1 mg | 681元 |
2024/01/25 | HY-105028 | 替尼达普 Tenidap | 120210-48-2 | 5mg | 1500元 |
替尼达普
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- (Z)-5-Chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylMethylene)-2-oxo-1H-
indole-1-carboxaMide
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