帕洛诺司琼
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- CAS号:
- 135729-61-2
- 英文名:
- Palonosetron
- 英文别名:
- 2-Qhbiqo;Palonosetron;PALONOSETRON;Rs 25233-197;Palonosetron [inn];Palonosetron hydrochloride salt;13C,2H3]-Palonosetron hydrochloride salt;(S)-2-((S)-quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinolin-1-one;2-(1-Azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-hexahydro-1H-benz(de)isoquinolin-1-one;(S-(R*,R*))-2-(1-Azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-hexahydro-1H-benz(de)isoquinolin-1-one
- 中文名:
- 帕洛诺司琼
- 中文别名:
- 帕诺斯琼;S,S-帕洛诺司琼;帕洛诺司琼SS构型;帕洛诺司琼欧洲药典杂质A;13C,2H3]-帕洛诺司琼盐酸盐
- CBNumber:
- CB32131051
- 分子式:
- C19H24N2O
- 分子量:
- 296.41
- MOL File:
- 135729-61-2.mol
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帕洛诺司琼化学性质
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熔点:
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87-88°
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比旋光度:
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D -136° (c = 0.25 in chloroform)
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沸点:
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470.4±45.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMSO
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形态:
-
Powder
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酸度系数(pKa):
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9.77±0.33(Predicted)
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帕洛诺司琼性质、用途与生产工艺
Palonosetron (RS25259, RS 25259 197)是一种5-HT3拮抗剂,Ki值为0.17 nM。它可用于治疗化疗引起的恶心呕吐。
Target | Value |
5-HT3 receptor
()
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0.17 nM(Ki)
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Palonosetron是 一种5-HT3受体拮抗剂,具该受体具有高结合亲和力,而对其他受体仅具有十分微弱的亲和力或是没有结合亲和力。
Palonosetron比一代5-HT3受体拮抗剂具有更长的半衰期和更高的结合亲和力。对健康志愿者和癌症患者给予静脉注射后,palonosetron的血药浓度从初始递减到后面缓慢从身体中消除。给药剂量0.3-90 μg/kg范围内,其平均最大血浆浓度和浓度-时间曲线下的面积一般与呈剂量比例相关关系(线性)。Palonosetron的分布容积约为8.3 ± 2.5 L/kg,与血浆蛋白结合率为62%。它主要是通过肾排泄和代谢途径从体内消除,平均终末消除半衰期约为40小时。
帕洛诺司琼
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | S5740 | 帕洛诺司琼 Palonosetron | 135729-61-2 | 5mg | 795.16元 |
2024/08/19 | S5740 | 帕洛诺司琼 Palonosetron | 135729-61-2 | 25mg | 2375.44元 |
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- 2-Qhbiqo
- 2-(1-Azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-hexahydro-1H-benz(de)isoquinolin-1-one
- 1H-Benz(de)isoquinolin-1-one, 2-(1-azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-hexahydro-, (S-(R*,R*))-
- (S-(R*,R*))-2-(1-Azabicyclo(2.2.2)oct-3-yl)-2,3,3A,4,5,6-hexahydro-1H-benz(de)isoquinolin-1-one
- (S)-2-((S)-quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinolin-1-one
- Rs 25233-197
- Palonosetron [inn]