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PF-06446846

PF-06446846, 1632250-50-0, 结构式
PF-06446846
CAS号:
1632250-50-0
英文名:
PF-06446846 HYDROCHLORIDE
英文别名:
PF 6446846 hydrochloride;PF-06446846 HYDROCHLORIDE;PF-06446846 hydrochloride >=98% (HPLC);PF06446846 hydrochloride,PF 06446846 hydrochloride;(R)-4-(3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-N-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(piperidin-3-yl)benzamide xhydrochloride;N-(3-chloropyridin-2-yl)-N-[(3R)-piperidin-3-yl]-4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzamide hydrochloride
中文名:
PF-06446846
中文别名:
化合物 T16491;化合物PF-06446846盐酸盐;(R)-4-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡啶-3-基)-N-(3-氯吡啶-2-基)-N-(哌啶-3-基)苯甲酰胺 X盐酸盐
CBNumber:
CB44744339
分子式:
C22H21Cl2N7O
分子量:
470.36
MOL File:
1632250-50-0.mol

PF-06446846化学性质

储存条件:
room temp
溶解度:
DMSO : 250 mg/mL (531.52 mM)
形态:
powder
颜色:
white to beige
旋光性 (optical activity):
[α]/D -60 to -50°, c = 1 in methanol
安全信息

PF-06446846性质、用途与生产工艺

生物活性

PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围,从而抑制 PCSK9。

靶点

PCSK9

体外研究

PF-06446846 inhibits the secretion of PCSK9 by Huh7 cells with an IC 50 of 0.3 μM.

体内研究

PF-06446846 (oral gavage; 5-50 mg/kg/day for 14 days) lowers plasma PCSK9 in a dose-dependent manner and lowers total cholesterol levels.

Animal Model: Male Sprague-Dawley (Crl:CD [SD] rats, 6-8 wk old at initiation of dosing)
Dosage: 5, 15, and 50 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily for 14 days
Result: Lowered plasma PCSK9 in a dose-dependent manner and lowered total cholesterol levels.

PF-06446846 上下游产品信息

上游原料

下游产品

PF-06446846 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-120088APF-06446846
PF-06446846 hydrochloride
1632250-50-01mg900元
2024/04/30HY-120088APF-06446846
PF-06446846 hydrochloride
1632250-50-05mg2500元

PF-06446846 生产厂家

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