PF-9366
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- CAS号:
- 72882-78-1
- 英文名:
- PF-9366
- 英文别名:
- CS-2703;PF-9366;PF 9366 NEW;PF-9366; PF 9366; PF9366;72882-78-1;PF-9366,inhibit,PF9366,PF 9366,Inhibitor;[1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline-1-ethanamine, 7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-;2-(7-Chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine
- 中文名:
- PF-9366
- 中文别名:
- 化合物PF-9366;2-(7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]喹啉-1-基-N,N-二甲基乙胺
- CBNumber:
- CB13375661
- 分子式:
- C20H19ClN4
- 分子量:
- 350.84
- MOL File:
- 72882-78-1.mol
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PF-9366化学性质
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熔点:
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182-183.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
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密度:
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1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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Soluble in DMSO (up to 20 mg/ml).
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酸度系数(pKa):
-
8.75±0.28(Predicted)
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形态:
-
solid
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颜色:
-
Beige
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稳定性:
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Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
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PF-9366性质、用途与生产工艺
PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂，其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。
PF-9366是Mat2A抑制剂，IC50为420 nM，Kd为170 nM。 PF-9366在GPCR，神经转运蛋白，磷酸二酯酶和离子通道中没有实质性的脱靶活性。 PF-9366对癌细胞中的Mat2A具有抑制活性。 PF-9366在H520肺癌细胞中抑制细胞S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）的IC50为1.2μM。 PF-9366在Huh-7细胞中对SAM合成更有效，IC50为255 nM，并且还抑制细胞增殖，IC50为10μM。
PF-9366是一种人 methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) 的抑制剂，其IC50值为420 nM、Kd值为170 nM。
| Target | Value |
hMat2A
(Cell-free assay)
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170 nM(Kd)
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hMat2A
(Cell-free assay)
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420 nM
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PF-9366
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-107778 | PF-9366 | | 1 mg | 600元 |
| 2024/01/25 | HY-107778 | PF-9366
PF-9366 | 72882-78-1 | 5mg | 1500元 |
72882-78-1, PF-9366 相关搜索:
- API
- 药靶配体
- 药物活性分子
- 2-(7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]喹啉-1-基-N,N-二甲基乙胺
- 化合物PF-9366
- 72882-78-1
- PF-9366,inhibit,PF9366,PF 9366,Inhibitor
- 2-(7-Chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)-N,N-dimethylethan-1-amine
- [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoline-1-ethanamine, 7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-
- PF 9366 NEW
- PF-9366; PF 9366; PF9366;72882-78-1
- CS-2703
- PF-9366