6-(氯甲基)脲嘧啶为嘧啶类化合物,可用作医药中间体。
(1)在500mL三口瓶中,加入乳清酸(15.6g,0.10mol),然后加入300mL无水甲醇,搅拌下降温至0℃,保持温度0~5℃滴加氯化亚砜(10.9mL,0.15mol),滴毕升温至回流搅拌反应6小时。稍冷,减压蒸干溶剂,加入50mL无水甲醇脱带。加入150mL甲基叔丁基醚,室温搅拌1小时,抽滤,甲基叔丁基醚洗。干燥,得15.8g化合物1,收率92.9%。
(2)在500mL三口瓶中,加入化合物1(15.8g,0.093mol),然后加入300mL无水甲醇,室温搅拌溶清,加入无水氯化钙(20.6g,0.19mol),搅拌下降温至0℃,保持温度0~5℃分批加入60%硼氢化钠(17.6g,0.28mol),加毕升至室温搅拌过夜。抽滤,30mL无水甲醇泡洗滤饼,滤液用冰乙酸中和至pH=7,然后减压蒸干溶剂,加入100mL叔丁醇,室温搅拌1小时,抽滤,叔丁醇洗。干燥,得11.5g化合物2,收率87.1%。
(3)在250mL三口瓶中,加入化合物2(11.5g,0.081mol),然后依次加入115mL二氯甲烷、氯化亚砜(17.6mL,0.24mol)和催化量N,N-二甲基甲酰胺,加毕升温至回流搅拌反应2小时。冷却至室温,抽滤,二氯甲烷洗,干燥,得11.8g,6-(氯甲基)脲嘧啶,收率90.8%。