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苯甲醛

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苯甲醛
CAS号:
100-52-7
英文名:
Benzaldehyde
英文别名:
Benzaldehyd;BENZYL ALDEHYDE;BENZOIC ALDEHYDE;Benzyaldehyde;phenylmethanal;BALD;Benzaldehy;Benaldehyde;Artificial Almond Oil;BENZALDEHYDE EXTRA PURE
中文名:
苯甲醛
中文别名:
苯醛;苄醛;苯甲醛;安息香醛;天然苯甲醛;苯亚甲基醛;无氯苯甲醛;国标苯甲醛;苯甲醛AR;人造苦杏仁油
CBNumber:
CB6852588
分子式:
C7H6O
分子量:
106.12
MOL File:
100-52-7.mol

苯甲醛化学性质

熔点:
?26 °C (lit.)
沸点:
178-179 °C (lit.)
密度:
1.044 g/cm3 at 20 °C (lit.)
蒸气密度:
3.7 (vs air)
蒸气压:
4 mm Hg ( 45 °C)
FEMA:
2127 | BENZALDEHYDE
折射率:
n20/D 1.545(lit.)
闪点:
145 °F
储存条件:
Store below +30°C.
溶解度:
H2O: soluble100mg/mL
酸度系数(pKa):
14.90(at 25℃)
颜色:
Pale yellow
酸碱指示剂变色ph值范围:
5.9
气味 (Odor):
Like almonds.
PH值:
5.9 (1g/l, H2O)
爆炸极限值(explosive limit):
1.4-8.5%(V)
香型:
fruity
水溶解性:
<0.01 g/100 mL at 19.5 ºC
凝固点:
-56℃
敏感性:
Air Sensitive
JECFA Number:
22
Merck:
14,1058
BRN:
471223
Dielectric constant:
17.8(20℃)
稳定性:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, reducing agents, steam. Air, light and moisture-sensitive.
InChIKey:
HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N
LogP:
1.4 at 25℃
CAS 数据库:
100-52-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Benzaldehyde(100-52-7)
EPA化学物质信息:
Benzaldehyde (100-52-7)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
安全说明: 24
危险品运输编号: UN 1990 9/PG 3
WGK Germany: 1
RTECS号: CU4375000
F: 8
自燃温度: 374 °F
TSCA: Yes
海关编码: 2912 21 00
危险等级: 9
包装类别: III
毒害物质数据: 100-52-7(Hazardous Substances Data)
毒性: LD50 in rats, guinea pigs (mg/kg): 1300, 1000 orally (Jenner)

苯甲醛 MSDS


Benzaldehyde
苯甲醛

苯甲醛性质、用途与生产工艺

概述

苯甲醛又称为安息香醛,为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物 苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳醛。在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。苯甲醛是醛基直接与苯基相连接而生成的化合物,因为具有类似苦杏仁的香味,曾称苦杏仁油。苯甲醛广泛存在于植物界 ,特别是在蔷薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的茎皮、叶或种子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷,樱桃,月桂树叶,桃核。苯甲醛天然存在于苦杏仁油、藿香油、风信子油、依兰依兰油等精油中。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式(苦杏苷,Amygdalin)存在。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似,但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂;用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时,除主要产物苯甲醇外,还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下,两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应,主要生成间位取代产物,例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。当今苯甲醛主要由甲苯通过不同的途径制备。

用途

苯甲醛是医药、染料、香料和树脂工业的重要原料,其用途广泛:可用作溶剂、增塑剂和低温润滑剂等,在医药、染料、香料和树脂工业中有着重要作用。

1. 香料行业应用:主要用于调配食用香精,少量用于日化香精和烟用香精中,可作为特殊的头香香料,在紫丁香、白兰、茉莉等花香配方中微量使用。

2. 食品行业应用:被GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料,主要用于配制杏仁、樱桃、桃子等型香精,也可用作糖水樱桃罐头的赋香剂。

3. 农业应用:是除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体,用于农业领域。

4. 化工原料:重要的化工原料,用于制备月桂醛、月桂酸、苯乙醛、苯甲酸苄酯等。

5. 实验室用途:用于测定臭氧、酚、生物碱和位于羧基旁的亚甲基等试剂。

总之,苯甲醛在多个领域中都有着重要的应用,是一种多功能化合物。

如何鉴定苯甲醛?

可以通过外观与性状鉴定: 纯品为无色液体,工业品为无色至淡黄色液体,有苦杏仁气味,到这步,基本就可以断定是苯甲醛了,再者它微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。

制备

苯甲醛可由多种途径制备。工业中主要由甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化;或者在光照下将甲苯氯化成氯化苄,然后再水解、氧化;也可氯化成二氯甲基苯再水解。工业中也有以苯为原料,在加压和三氯化铝作用下与一氧化碳和氯化氢反应制取。实验室中是用催化还原苯甲酰氯的方法制备苯甲醛。当前主要的制备途径为甲苯的液态氯化或氧化。 以被淘汰的制备方法包括苯甲醇的不完全氧化,苯甲酰氯的碱解,和苯与一氧化碳的加成。

相关反应

苯甲醛可被氧化为具有白色有不愉快气味的苯甲酸固体,在容器内壁上结晶出来。苯甲醇可通过氢化苯甲醛制备,也可由苯甲醛在氢氧化钾的醇溶液中进行自身氧化还原而得到(产物为苯甲酸钾和苯甲醇)。苯甲醛与无水醋酸钠和乙酸酐反应生成肉桂酸。氰化钾的醇溶液可用来催化苯甲醛的缩合,生成安息香。
苯甲醛在浓碱溶液中进行歧化反应(康尼查罗反应,Cannizarro反应):一分子的醛被还原成相应的醇,另一分子的醛与此同时被氧化成羧酸盐。此反应的速度取决于芳环上的取代基。

毒性

本品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。由于其挥发性低,其刺激作用不足以引致严重危害。
急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
   眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
   吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
   食入: 饮足量温水,催吐。就医密闭操作的应全面排风。
   呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
   身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
   手防护: 戴橡胶耐油手套。
   其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。定期体检

减压蒸馏中苯甲醛的沸点

减压条件下 苯甲醛沸点会降低.正常情况下178℃,减压到0.1mpa,苯甲醛的沸点为110℃ 左右. 当然是油浴,水浴只能到100度 再减压,也不至于把它的沸点降到100度之下.

折光率与相对密度

香气:具有类似苦杏仁的香味。
沸点:178℃。
相对密度: 1.0415(10/4℃)。
折光率:1.544-1.547 。

含量分析

按醛测定法(OT-6)进行。所取试样量为1g。计算中的当量因子(e)取53.06。
或按气相色谱法(GT-10-4)中非极性柱方法测定。

毒性

ADI 0~5mg/kg(FAO/WHO-1994)。
LD501.3g/kg(大鼠,经口)。
GRAS(FDA,§182.60,2000)。

使用限量

FEMA(mg/kg):软饮料36;冷饮42;糖果120;焙烤食品110;布丁类160;胶姆糖840酒类50~60。

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

添加剂中文名称
允许使用该种添加剂的食品中文名称
添加剂功能
最大允许使用量(g/kg)
最大允许残留量(g/kg)
苯甲醛
食品
食品用香料
用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质 

无色或浅黄色,强折射率的挥发性油状液体,具有苦杏仁味,燃烧时具有芳香气味。 与乙醇、乙醚、挥发油和不挥发油混溶,微溶于水。

生产方法 

由甲苯用氧化钼为催化剂经催化氧化或由苯乙烯经臭氧氧化而成。
由氯代苄或二氯代甲苯与石灰反应而得。
用硫脲作还原剂,对肉桂油(内含桂醛80%)作臭氧化处理,可得苯甲醛约62%,是为天然品。

生产方法 

其制备方法是以甲苯为原料,在光照下进行氯化得混合氯苄(含C6H5CH2Cl,C6H5CHCl2,C6H5CCl3),将混合氯苄投入反应釜内,加入少量的氧化锌、磷酸锌混合物催化剂,于125~135℃向搪瓷釜内滴加水,反应随即开始,约10h水加完,反应完毕,在65℃加入纯碱中和,将中和液在水解锅内用纯碱进行水解,回流8h,当油层含侧链氯<0.1%时反应结束,进行水蒸气蒸馏,苯甲醛随水蒸出,进行分层、精馏得产品。

生产方法 

苯甲醛广泛存在于植物中,特别是在蔷薇科植物中,主要以苷的形式存在于植物的茎皮,叶或种子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛的工业生产方法主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料。实验室制备还可采用催化(钯/硫酸钡)还原苯甲酰氯的方法。1.甲苯氯化再水解法 以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄。原料消耗定额:甲苯1700kg/t、氯气3000kg/t、纯碱1500kg/t。2.苯甲醇氧化法 氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。3.甲苯直接氧化法 苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸。4.以苯为原料 在加压和三氯化铝作用下,苯与一氧化碳和氯化氢反应得。工业品苯甲醛的含量在98.5%以上。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 1300 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2800 毫克/ 公斤

刺激数据

皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 中度

爆炸物危险特性

强还原剂, 与氧化剂反应激烈; 刺激皮肤,局部接触产生皮炎

可燃性危险特性

食之中枢神经压抑以至惊厥;遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾

储运特性

包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

灭火剂

泡沫、二氧化碳、干粉、雾状水

职业标准

TWA 5 毫克/ 立方米; STEL 10 毫克/ 立方米

苯甲醛 上下游产品信息

上游原料

下游产品

苯甲醛 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16A10348苯甲醛, 99+%
Benzaldehyde, 99+%
100-52-7250g303元
2024/01/16A10348苯甲醛
Benzaldehyde
100-52-71000g307元

苯甲醛 生产厂家

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济南泉胜化工有限责任公司 13864032209 13256752920 531899221@qq.com 中国 79 58
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 400-6206333 18521732826 market@aladdin-e.com 中国 25015 65
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北京百灵威科技有限公司 010-82848833 400-666-7788 jkinfo@jkchemical.com 中国 96815 76
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阿法埃莎(中国)化学有限公司 400-6106006 saleschina@alfa-asia.com 中国 30132 84
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 021-67121386 Sales-CN@TCIchemicals.com 中国 24539 81
北京大田丰拓化学技术有限公司 010-60275820 13031183356 elainezt@sina.com 中国 1392 62
北京华威锐科化工有限公司 0757-86329057 18501085097 sales3.gd@hwrkchemical.com 中国 7583 55
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司) 021-021-58432009 400-005-6266 sales8178@energy-chemical.com 中国 44751 61
北京偶合科技有限公司 010-82967028 13552068683 2355560935@qq.com 中国 12426 60
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武汉福鑫化工有限公司 027-027-59207852 13308628970 buy@fortunachem.com 中国 2893 58
艾科试剂 4008-755-333 18080918076 800078821@qq.com 中国 9725 55
青岛保税区鲁联国际贸易有限公司 0532-83893697 18561902820 sissili@unitedint.com 中国 352 58
深圳菲斯生物科技有限公司 0755-4000505016 13380397412 3001272453@qq.com 中国 4979 50
上海思域化工科技有限公司 86-21-34053660 sale@labgogo.com 中国 9872 52
赛默飞世尔科技(中国)有限公司 800-810-5118 cnchemical@thermofisher.com 中国 17779 75
北京伊诺凯科技有限公司 400-810-7969 010-59572699 ningzi.li@inno-chem.com.cn 中国 6139 55
宇瑞(上海)化学有限公司 02150456736 13818239876 xin@riyngroup.com 中国 1136 30
北京康派森医药科技有限公司 010-52878169 15701683040 sales@bjcomparison.com 中国 4673 58
TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. 03-36680489 Sales-JP@TCIchemicals.com 日本 28398 80
TCI Europe 320-37350700 sales@tcieurope.eu 欧洲 23680 75
TCI AMERICA 800-4238616 sales@tciamerica.com 美洲 23662 75
九鼎化学(上海)科技有限公司 4009209199 sales@9dingchem.com 中国 22519 55
厦门志信化学有限公司 86 592 2680277 sale@simagchem.com 中国 430 55
Clearsynth Labs Limited +91-22-26355700 info@clearsynth.com 印度 9685 58
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雷丁试剂 0510-85629785 18013409632 sales@reading-chemicals.com 中国 15185 58
武汉丰泰威远科技有限公司 027-87465837 19945049750 sales@finetechnology-ind.com 中国 9664 58
陕西帕尼尔生物科技有限公司 13720616393;029-84385017-8003 13720616393 sales@pioneerbiotech.com 中国 1065 56
苏州亚科科技股份有限公司 0512-87182056 18013166090 lingling.qi@yacoo.com.cn 中国 7300 60
上海御略医药科技有限公司 021-60345187 13671753212 lzz841106@aliyun.com 中国 10287 55
上海麦克林生化科技股份有限公司 15221275939 15221275939 shenlinxing@macklin.cn 中国 15878 55
上海邦成化工有限公司 021-69106960 13701823733 13701823733@163.com 中国 4775 60
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上海彤源化工有限公司 021-021-69182866 13701855675 tongyuanchem@126.com 中国 4331 58
上海凯赛化工有限公司 021-33516722 13701817765 kaisaichem@163.com 中国 4751 58
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北京华扬致成科技有限公司 13716033033 hanchochem@163.com 中国 2960 50
上海蓝润化学有限公司 021-69515658 ; 69515628 13701998368 longrunchem@163.com 中国 3920 50
上海容立化学科技有限公司 021-69992220 13701886816 roleadchem@163.com 中国 4759 50
上海康拓化工有限公司 021-69185552 13701777608 kangtuochem@163.com 中国 4369 55
湖北巨胜科技有限公司 027-59599241 18871490274 1400878000@qq.com 中国 9972 58
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