Oxalylbromid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R29:Entwickelt bei Berührung mit Wasser giftige Gase.
R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
clear yellow to yellow-green liquid
Verwenden
Used in synthetic applications of carbon-substituted iminium salts
Reactant for:
Synthesis of mutasynthons added to cultures of A. pretiosum for mutasynthetic generation of ansamitocin derivatives
Oxalic acid formation from hydroxyl radical substitutions
Cyclization to produce CRF1 receptor antagonists
Preparation, optical and electrochemical studies of thiophene end capped olig(2,3-alkylthieno[3,4-b]pyrazine)
Asymmetrical synthesis of glycosyl chlorides and bromides
Biochem/physiol Actions
Leptin is a hormone produced primarily in adipocytes, although leptin mRNA has also been identified in placenta and fetal tissues, gastric tissue and liver. Its primary site of action appears to be on neurons in the hypothalamus that are involved in regulating energy balance, appetite, and body weight. Leptin increases the production of nitric oxide in endothelial cells and stimulates angiogenesis in vitro and in vivo.Human and mouse leptin share ~84% sequence identity.
Oxalylbromid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
