Cinchocain

Cinchocaine Struktur
85-79-0
CAS-Nr.
85-79-0
Bezeichnung:
Cinchocain
Englisch Name:
Cinchocaine
Synonyma:
Dibucain;percamine;DIBUCAINE;INN / BAN;Dermacaine;Nupercaine;Nupercainal;CINCHOCAINE;Zinn cocaine;DIBUCAINE BASE
CBNumber:
CB1396856
Summenformel:
C20H29N3O2
Molgewicht:
343.46
MOL-Datei:
85-79-0.mol

Cinchocain Eigenschaften

Schmelzpunkt:
64°
Siedepunkt:
478.73°C (rough estimate)
Dichte
1.1145 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6300 (estimate)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMSO:45.0(Max Conc. mg/mL);131.02(Max Conc. mM)
pka
pKa -5.3(aq. H2SO4) (Uncertain)
Aggregatzustand
Solid:particulate/powder
Wasserlöslichkeit
68.01mg/L(temperature not stated)
InChI
InChI=1S/C20H29N3O2/c1-4-7-14-25-19-15-17(16-10-8-9-11-18(16)22-19)20(24)21-12-13-23(5-2)6-3/h8-11,15H,4-7,12-14H2,1-3H3,(H,21,24)
InChIKey
PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1C2C(=CC=CC=2)C(C(NCCN(CC)CC)=O)=CC=1OCCCC
LogP
4.4 at 25℃ and pH7
CAS Datenbank
85-79-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Dibucaine(85-79-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-41
S-Sätze: 26-39
RTECS-Nr. GD3150000
Giftige Stoffe Daten 85-79-0(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H318 Verursacht schwere Augenschäden. Schwere Augenschädigung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Cinchocain Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Verwenden

Cinchocaine is a local anesthesic,used for Na+ channel blocker.

Definition

ChEBI: A monocarboxylic acid amide that is the 2-(diethylamino)ethyl amide of 2-butoxyquinoline-4-carboxylic acid. One of the most potent and toxic of the long-acting local anesthetics, its parenteral use was restricted to spinal anesthesia. It is now generally o ly used (usually as the hydrochloride) in creams and ointments and in suppositories for temporary relief of pain and itching associated with skin and anorectal conditions.

Allgemeine Beschreibung

Articaine has a secondary nitrogen with a pKa of 7.8. It containsan aromatic thiophene ring bioisostere of the phenylring found in most other amide anesthetics. The log P of abenzene ring is 2.13 and the thiophene ring log P is 1.81,thus the thiophene ring is more hydrophilic than a phenylring. Although the thiophene ring has less lipid solubilitythan a phenyl ring, articaine is a lipid-soluble compound dueto the propylamine, the branched methyl and the substitutionson the thiophene ring. The onset of action of articaineis similar to lidocaine’s onset of action.

Kontakt-Allergie

Dibucaine hydrochloride is an amide group local anesthetic that can induce allergic contact dermatitis.

Clinical Use

Articaine is availablein a 4% solution with epinephrine for use in infiltrationand nerve block anesthesia.Articaine is metabolized rapidly via plasma and tissuecarboxyesterase to its primary metabolite, the inactive,water-soluble carboxylic acid. Approximately 40% to 70%of articaine administered epidurally is metabolized to thecarboxylic acid, articainic acid. Approximately 4% to 15%of the articainic acid undergoes glucuronide conjugationand only 3% of the dose is recovered unchanged in theurine. The rapid plasma metabolism and reported inactivityof the carboxylic acid metabolite make articaine a potentiallysafer anesthetic agent when multiple or large dosesare necessary.

Cinchocain Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • INN / BAN
  • 85-79-0
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  • C20H29N3O2
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