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Methoxychlor Produkt Beschreibung

METHOXYCHLOR Struktur
72-43-5
CAS-Nr.
72-43-5
Bezeichnung:
Methoxychlor
Englisch Name:
METHOXYCHLOR
Synonyma:
DMDT;MeOCl;Metox;Moxie;oms466;mezoxk;Marlate;OMS 466;Mesox K;Methoxo
CBNumber:
CB2393731
Summenformel:
C16H15Cl3O2
Molgewicht:
345.6481
MOL-Datei:
72-43-5.mol

Methoxychlor Eigenschaften

Schmelzpunkt:
86-88 °C(lit.)
Dichte
1.41 g/cm3 (25℃)
Dampfdruck
Very low
Flammpunkt:
11 °C
storage temp. 
APPROX 4°C
Löslichkeit
Soluble in ethanol (Windholz et al., 1983), chloroform (440 g/kg), xylene (440 g/kg), and methanol (50 g/kg) (Worthing and Hance, 1991)
Wasserlöslichkeit
0.1 mg l-1 (25 °C)
Aggregatzustand
crystalline
Farbe
yellow
Merck 
14,5990
BRN 
2057367
Expositionsgrenzwerte
NIOSH REL: IDLH 5,000 mg/m3; OSHA PEL: TWA 15 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 10 mg/m3.
Stabilität:
Stable, but light sensitive. Combustible at high temperature. Corrodes aluminium and iron slowly.
CAS Datenbank
72-43-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,T,F,N
R-Sätze: 20/21/22-40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-65-50/53-38
S-Sätze: 7-23-36/37/39-45-16-62-61-60-33-29-9-36/37
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany  3
RTECS-Nr. KJ3675000
HazardClass  9
PackingGroup  III
Toxizität LD50 orally in rats: 5.0 g/kg (Hodge)
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H304 Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. Aspirationsgefahr Kategorie 1 Achtung
H312 Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 4 Warnung P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung P261, P271, P304+P340, P312
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P331 KEIN Erbrechen herbeiführen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Methoxychlor Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE BIS HELLGELBE KRISTALLE MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Erhitzen und Verbrennen unter Bildung giftiger und ätzender Gase mit Chlorwasserstoff, s. ICSC 0163. Reagiert mit Oxidationsmitteln. Greift einige Kunststoffe und Gummi an.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV: 10 mg/m?(als TWA); Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: 15 mg/m? (Einatembare Fraktion) Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(8); Schwangerschaft: Gruppe D; (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Beim Verschlucken großer Mengen sind Auswirkungen auf Leber, Nieren und Zentralnervensystem möglich. Tierversuche zeigen, dass die Substanz möglicherweise fruchtbarkeitsschädigend oder entwicklungsschädigend wirken kann.

LECKAGE

Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R38:Reizt die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S7:Behälter dicht geschlossen halten.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.

Chemische Eigenschaften

Methoxychlor is a colourless or pale yellow, crystalline synthetic organochlorine insecticide with mild fruity odour. It is available in the form of powder or crystals. Methoxychlor is moderately soluble in water and is soluble in a variety of organic solvents.

Physikalische Eigenschaften

White to gray, or pale yellowish-orange crystals or powder. Nonflammable but may be combustible if dissolved in a flammable organic solvent or petroleum distillate for application. Pungent to mild, fruity odor. Odor threshold concentration in water is 4.7 mg/kg (quoted, Keith and Walters, 1992).

Verwenden

Insecticide used to control mosquito larvae, house flies and other insect pests in field crops, fruits and vegetables; to control ecto-parasites on cattle, sheep and goats; recommended for use in dairy barns.

Verwenden

Insecticide effective against mosquito larvae and house flies; recommended for use in dairy barns.

Allgemeine Beschreibung

METHOXYCHLOR is a white crystalline solid which is often dissolved in a liquid carrier such as diesel oil. METHOXYCHLOR can cause illness by inhalation, skin absorption and/or ingestion. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. If dissolved in a liquid carrier, METHOXYCHLOR can easily penetrate the soil and contaminate groundwater and nearby streams. METHOXYCHLOR is used as a pesticide.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

METHOXYCHLOR turns pink or tan on exposure to light. METHOXYCHLOR is incompatible with alkaline materials, especially in the presence of catalytically-active metals. METHOXYCHLOR is slightly corrosive to iron and aluminum. METHOXYCHLOR is decomposed by refluxing with sodium in isopropyl alcohol. METHOXYCHLOR is also incompatible with strong oxidizers. METHOXYCHLOR will attack some forms of plastics, rubber and coatings. .

Hazard

Toxic material. Liver damage and central nervous system impairment. Questionable carcinogen.

Health Hazard

Low toxicity; acute and chronic effects aremuch less serious than those of the structurally similar DDT; skin absorption low;may cause kidney damage on chronic exposure; oral LD50 value (rats): 6000 mg/kg(ACGIH 1986); no evidence of carcinogenicity to animals or humans; exposure limit:TLV-TWA 10 mg/m3 (ACGIH, MSHA, andOSHA); RCRA Waste Number U247
Methoxychlor is a reproductive toxicant.Exposure of young adult male rats to methoxychlor reduced their serum testosterone levels (Murono et al. 2006). It metabolized in theliver into 2,2-bis(p-hydroxyphenyl)-1,1,1-trichloroethane and both methoxychlor and itsmetabolite were found to exhibit weak estrogenic and antiandrogenic activities. Flynnet al. (2005) have reported that long-termexposure to methoxychlor in diet altered thesexually dimorphic behavior in young ratsof both sexes. The study indicated that consumption of sodium solution increased in ratsfrom such exposure. The toxicity of methoxychlor, particularly in the central nervous system, may be attributed to its inhibition of brainmitochondrial respiration which probably iscaused by an increased production of reactiveoxygen species (Schuh et al. 2005).

Health Hazard

Toxicity is relatively low. Inhalation or ingestion causes generalized depression.

Brandgefahr

Special Hazards of Combustion Products: Irritating and toxic hydrogen chloride gas may be formed in fire.

Landwirtschaftliche Anwendung

Insecticide: Not approved for use in EU countries . Not registered for use in the U.S. There are 33 global suppliers . The U.S. EPA lists 826 active and/or canceled products containing methoxychlor. Methoxychlor was introduced as an insecticide in 1945. It is a close relative of DDT and has been increasing in use since the ban on DDT in 1972 because of its very low mammalian toxicity for home and garden, on domestic animals for fly control, for elm bark-beetle vectors of Dutch elm disease, and for blackfly larvae in streams. Methoxychlor is registered for about 87 crops such as alfalfa; nearly all fruits and vegetables, corn, wheat, rice, and other grains; beef and dairy cattle; and swine, goats and sheep, and for agricultural premises and outdoor fogging. It is available in wettable and dust powders, emulsifiable concentrates, granules, and as an aerosol. It is combined in formulations with malathion, parathion, piperonyl butoxide, and pyrethrins.

Handelsname

CHEMFORM®; HIGALMETOX®; MARLATE®; METOX®; MOXIE®; PRENTOX®

Sicherheitsprofil

Suspected carcinogen with experimental carcinogenic, tumorigenic, and teratogenic data. Moderately toxic by intraperitoneal and skin contact routes. Human systemic effects by skin contact: somnolence. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits highly toxic fumes of Cl-. See also DDT and CHLOROPHENOLS.

Environmental Fate

Biological. Degradation by the microorganism Aerobacter aerogenes under aerobic or anaerobic conditions yielded 1,1-dichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)ethylene and 1,1- dichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)ethane (Mendel and Walton, 1966; Kobayashi and Rittman, 1982). Methoxychlor degrades at a faster rate in flooded/anaerobic soils than in nonflooded and aerobic soils (Fogel et al., 1982; Golovleva et al., 1984). In anaerobic soil, 90% of the applied dosage was lost after 3 months. In aerobic soil, only 0.3% was lost as carbon dioxide after 410 days (Fogel et al., 1982). In a modified river die-away test, methoxychlor underwent aerobic biodegradation at a rate of 0.0024/hour which corresponds to a half-life of 12 days (Cripe et al., 1987).
In a model aquatic ecosystem, methoxychlor degraded to ethanol, dihydroxyethane, dihydroxyethylene and unidentified polar metabolites (Metcalf et al., 1971). Kapoor et al. (1970) also studied the biodegradation of methoxychlor in a model ecosystem contain
From the first-order biotic and abiotic rate constants of methoxychlor in estuarine water and sediment/water systems, the estimated biodegradation half-lives were 208–8,837 and 12–45 days, respectively (Walker et al., 1988).
Paris and Lewis (1976) reported that the microorganism Aspergillis sp. accumulated methoxychlor slowly, requiring 16 hours to reach equilibrium. Some microorganisms, such as Flavobacterium harrisonii, Bacillus subtilis and Chlorella pyrenoidoda accumulated methoxychlor and reached equilibrium in only 30 minutes.
Groundwater. According to the U.S. EPA (1986) methoxychor has a high potential to leach to groundwater.

Stoffwechselwegen

Upon UV irradiation with methyl oleate, methoxychlor is extensively added to the carbon ? carbon double bond of methyl oleate via radical mechanisms. Besides chlorinated stearic acids, several addition products are formed, offering new possibilities to produce bound residues in plants. The incubation of methoxychlor with liver microsomes from untreated and phenobarbital-treated rats and donors, in the presence of NADPH, yields three phenolic metabolites: monodemethylated and didemethylated methoxychlor and its hydroxylated (trihydroxy) methoxychlor. The metabolic route of methoxychlor by monooxygenases involves sequential demethylations to the dihydroxy derivative and a subsequent ring hydroxylation.

Solubility in water

Soluble in ethanol (Windholz et al., 1983), chloroform (440 g/kg), xylene (440 g/kg), and methanol (50 g/kg) (Worthing and Hance, 1991)

läuterung methode

Free the insecticide from 1,1-bis(p-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane by crystallising from EtOH. It is dimorphic and also crystallises from Et2O/EtOH (m 92o). [Fritsch & Feldmann Justus Liebigs Ann Chem 306 77 1899, Smith et al. Aust J Chem 29 743 1976, Beilstein 6 H 1007.]

Degradation

Methoxychlor is stable to oxidising agents and to ultraviolet light but it becomes pink or tan-coloured on irradiation. It reacts with alkalis, especially in the presence of catalytic metals, with the loss of hydrogen chloride to give 1,l-dichloro-2,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylene(2).
The major product of photolysis of methoxychlor in air-saturated water, irradiated at wavelengths >280 nm, was 2 while 1,1-dichloro-2,2-bis(4- methoxyphenyl)ethane (3) was formed along with 2 in degassed wateracetonitrile solutions. Subsequently, 2 was photolysed to benzaldehyde (Zepp et al., 1976). Products of photolysis in aqueous alcoholic solutions were 4,4’-dimethoxybenzophenone (4), 4-methoxybenzoic acid, and 4- methoxyphenol(5) (Wolfe et al., 1976). When methoxychlor was irradiated in milk by ultraviolet light (carbon arc, 220-330 nm) compounds 4 and 5, 4-methylanisole (6), 1,1,4,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,3-dichloro-2- butene (7) and 1,1,4,4-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butatriene(8) were identified as products (Li and Bradley, 1969) (Scheme 1).
In water, chemical decomposition was slow and at 27 °C the DT50 at pH 5 to 9 was 100 days. Major products of hydrolysis are anisoin (9), anisil (10) and 2 (Wolfe et al., 1977) (see Scheme 2).

Methoxychlor Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Methoxychlor Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 61)Lieferanten
Firmenname Telefon Fax E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Mainchem Co., Ltd.
+86-0592-6210733
+86-0592-6210733 sales@mainchem.com CHINA 32447 55
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
86-18871470254
027-59599243 sales@jushengtech.com CHINA 28236 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602
027-59338440 sales@guangaobio.com CHINA 23049 58
J & K SCIENTIFIC LTD. 400-666-7788 +86-10-82848833
86-10-82849933 jkinfo@jkchemical.com;market6@jkchemical.com China 96815 76
Meryer (Shanghai) Chemical Technology Co., Ltd. +86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-62670440(Beijing)
+86-(0)21-61259102(Shanghai) +86-(0)755-86170066(ShenZhen) +86-(0)10-88580358(Beijing) sh@meryer.com China 40269 62
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
86-21-50328109 3bsc@sina.com China 15881 69
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028-84555506 QQ:800101999 cdhxsj@163.com China 9900 57
Sinopharm Chemical Reagent Co,Ltd. 86-21-63210123
86-21-63290778 86-21-63218885 sj_scrc@sinopharm.com China 9847 79
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  • Di(p-methoxyphenyl)trichloromethyl methane
  • di(p-methoxyphenyl)-trichloromethylmethane
  • Dianisyltrichlorethane
  • Dimethoxy-ddt
  • Dimethoxy-dt
  • DMDTOMS 466
  • Double-M ec
  • ENT 1,716
  • ent1,716
  • epapesticidecode034001.
  • Ethane, 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-
  • Ethane, 2,2-bis(p-anisyl)-1,1,1-trichloro-
  • ethane,1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-
  • Flo pro mcseed protectant
  • Higalmetox
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  • Marlate 2-mr emulsifiable insecticide
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  • Marlate 400 flowable concentrate
  • Marlate 50 WP
  • Marlate methoxychlor insecticide
  • MeOCl
  • OMS 466
  • oms466
  • p,p'-(Dimethoxydiphenyl)trichloroethane
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  • p,p'-Dwumetoksydwufenylotrojchloroetan
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  • Rcra waste number U247
  • rcrawastenumberu247
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  • 1,1,1-Trichloro-2,2-bis-(p-methoxyphenyl)ethane, 2,2-Bis(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trichloroethane, DMDT
  • Dairy Cattle
  • Dimethoxy-DT,DMDT,Martate
  • Killa-Flly
  • Trichlorodimethoxyphenylethane
  • Methoxychlor 250mg [72-43-5]
  • 2,2-Bis(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trichloroethane
  • Dianisyl-DDT
  • 1,1-Bis(4-methoxyphenyl)-2,2,2-trichloroethane Dimethoxydiphenyltrichloroethane DMDT
  • [Methoxychlor D14(-Methoxypheyl-D7)
  • Methoxychlor 0
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