Osalmid

2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide Struktur
526-18-1
CAS-Nr.
526-18-1
Bezeichnung:
Osalmid
Englisch Name:
2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide
Synonyma:
phps;LOIRD;driol;l1718;bilene;OSALMID;auxobil;bilocol;enidran;Qsalmid
CBNumber:
CB2666745
Summenformel:
C13H11NO3
Molgewicht:
229.23
MOL-Datei:
526-18-1.mol

Osalmid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
179°
Siedepunkt:
371.13°C (rough estimate)
Dichte
1.2084 (rough estimate)
Dampfdruck
0Pa at 25℃
Brechungsindex
1.5500 (estimate)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO : ≥ 28 mg/mL (122.15 mM)
pka
8.40±0.30(Predicted)
Wasserlöslichkeit
916mg/L at 25℃
LogP
2.47 at 25℃
CAS Datenbank
526-18-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Osalmid (526-18-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-36/37/38-42/43
S-Sätze: 26-36/37
Toxizität LD50 oral in rat: 6702mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Osalmid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Biochem/physiol Actions

Osalmid is a potent inhibitor of ribonucleotide reductase small subunit M2 (RRM2) that potently inhibits HBV DNA and cccDNA synthesis in HepG2.2.15 cells. Osalmid inhibits RR (ribonucleotide reductase) activity in vivo, and exhibits synergistic effect with lamivudine on inactivation mutant HBV strain. Osalmid is a biliation activator (choleretic agent), but a mechanism of this activity remains unknown.

Osalmid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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