BAY 73-6691

BAY 73-6691 Struktur
794568-92-6
CAS-Nr.
794568-92-6
Englisch Name:
BAY 73-6691
Synonyma:
(R)-BAY 73-6691;BAY 736691,BAY 73 6691;BAY 73-6691 >=98% (HPLC), powder;1-(2-Chlorophenyl)-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one;4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-
CBNumber:
CB2972181
Summenformel:
C15H12ClF3N4O
Molgewicht:
356.73
MOL-Datei:
794568-92-6.mol

BAY 73-6691 Eigenschaften

storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: >20mg/mL
Aggregatzustand
powder
Farbe
off-white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T,Xi
R-Sätze: 25-36/37/38
S-Sätze: 26-45
RIDADR  UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H300 Lebensgefahr bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
H413 Kann für Wasserorganismen schädlich sein, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 4
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

BAY 73-6691 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

BAY 73-6691 has been used as a phosphodiesterase 9 inhibitor in ischemic heart samples and in structural studies. It may be used as a PDE 9 inhibitor in neuroblastoma?SH-SY5Y cells.

Biochem/physiol Actions

BAY 73-6691 was characterized in vitro as the first potent and selective inhibitor of phosphodiesterase 9 (PDE9), which is currently under preclinical development for the treatment of Alzheimer′s disease. This compound selectively inhibits human (IC50 = 55 nM) and murine (IC50 = 100 nM) PDE9 activity in vitro and shows only moderate activity against other cyclic nucleotide-specific phosphodiesterases. BAY 73-6691 alone did not significantly increase basal cGMP levels. The PDE9 inhibitor significantly potentiated the cGMP signals generated by sGC activating compounds such as BAY 58-2667 or 5-cyclopropyl-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-4-ylamine (BAY 41-2272) and induced leftward shifts of the corresponding concentration-response curves. The newly generated PDE9 reporter cell line show that BAY 73-6691 is able to efficiently penetrate cells and to inhibit intracellular PDE9 activity.

BAY 73-6691 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • 1-(2-Chlorophenyl)-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one
  • (R)-BAY 73-6691
  • 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-
  • BAY 73-6691 >=98% (HPLC), powder
  • BAY 736691,BAY 73 6691
  • 794568-92-6
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