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Chlorpropham Produkt Beschreibung

Chlorpropham Struktur
101-21-3
CAS-Nr.
101-21-3
Bezeichnung:
Chlorpropham
Englisch Name:
Chlorpropham
Synonyma:
y3;Y 3;CIPC;CICP;DECCO;budnip;ci-ifk;CI-IPC;Cl-IFK;Furloe
CBNumber:
CB3136324
Summenformel:
C10H12ClNO2
Molgewicht:
213.66
MOL-Datei:
101-21-3.mol

Chlorpropham Eigenschaften

Schmelzpunkt:
41°C
Siedepunkt:
247°C
Dichte
1.18
Brechungsindex
nD20 1.5388
Flammpunkt:
247°C
storage temp. 
APPROX 4°C
Aggregatzustand
crystalline
Farbe
light tan
Wasserlöslichkeit
0.009 g/100 ml very poor
Decomposition 
247 ºC
Merck 
14,2187
BRN 
2211397
Expositionsgrenzwerte
An experimental carcinogen and neoplastigen
Stabilität:
Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.
CAS Datenbank
101-21-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Chlorpropham(101-21-3)
EPA chemische Informationen
Carbamic acid, (3-chlorophenyl)-, 1-methylethyl ester(101-21-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,N,F
R-Sätze: 22-51/53-36-20/21/22-11
S-Sätze: 61-36/37-26-16
RIDADR  UN 3077 9/PG 3
WGK Germany  2
RTECS-Nr. FD8050000
HazardClass  9
PackingGroup  III
Giftige Stoffe Daten 101-21-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in rats: 1.2 g/kg (Boyd, Carsky)
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 4 Warnung P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung P261, P271, P304+P340, P312
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Chlorpropham Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE BIS BRAUNE KRISTALLE.

CHEMISCHE GEFAHREN

Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung von Chloriden, Stickstoffoxiden und Phosgen.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

INHALATIONSGEFAHREN

Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen schnell erreicht werden.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt leicht die Augen, die Haut und die Atemwege.

LECKAGE

Verschüttetes Material in abdichtbaren Kunststoffbehältern sammeln. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R36:Reizt die Augen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

beige to brown solid

Verwenden

Herbicide; plant growth regulator.

Verwenden

Preemergent and postemergent herbicide used to regulate plant growth and control of weeds in carrot, onion, garlic and other crops

Definition

ChEBI: A carbamate ester that is the isopropyl ester of 3-chlorophenylcarbamic acid.

Allgemeine Beschreibung

Brown chunky solid.

Air & Water Reaktionen

Insoluble in water.

Reaktivität anzeigen

Chlorpropham is a carbamate ester. Carbamates are chemically similar to, but more reactive than amides. Like amides they form polymers such as polyurethane resins. Carbamates are incompatible with strong acids and bases, and especially incompatible with strong reducing agents such as hydrides. Flammable gaseous hydrogen is produced by the combination of active metals or nitrides with carbamates. Strongly oxidizing acids, peroxides, and hydroperoxides are incompatible with carbamates.

Hazard

Toxic by ingestion.

Brandgefahr

Flash point data for Chlorpropham are not available, however Chlorpropham is probably combustible.

Landwirtschaftliche Anwendung

Herbicide, Plant growth regulator: Chlorpropham is a plant growth regulator that is used primarily in the U.S. to inhibit post-harvest potato sprouting. Other uses include pre-emergence control of grass weeds in alfalfa, beans, blueberries, cane berries, carrots, cranberries, ladino clover, garlic, seed grass, onions, spinach, sugar beets, tomatoes, safflower, soybeans, gladioli and woody nursery stock. It is used to control suckers in tobacco

Handelsname

ATLAS® CIPC 40; BEET-KLEEN® (with Fenuron® and isopropyl carbanilate); BUDNIP®; CAMPBELL’S® CIPC 40%; CHLORO IPC®; ELBANIL®; FASCO® WY-HOE; FURLOE®; FURLOE® 4EC; JACK WILSON® CHLORO 51 (OIL); LIRO METOXON®; MIRVALE®; MORCRAN® (with n-1-naphthylphthalamic acid); MSS® CICP; NEXOVAL®; PREVENOL® 56; PREVENTOL®; PREVENTOL® 56; PREWEED®; RESIDUREN®; RESIDUREN® EXTRA; SPROUT NIP®; SPROUT-NIP® EC; SPUDNIC®; SPUD-NIE®; STOPGERME®-S; TATERPEX®; TRIPEC® (with carbamic acid, phenyl-, 1-methylethyl ester); TRIHERBICIDE® CIPC; UNICROP® CIPC; WAREFOG®; Y3®

Environmental Fate

Soil. Hydrolyzes in soil forming 3-chloroaniline (Bartha, 1971; Hartley and Kidd, 1987; Smith, 1988; Rajagopal et al., 1989). In soil, Pseudomonas striata Chester, a Flavobacterium sp., an Agrobacterium sp. and an Achromobacter sp. readily degraded chlorpropham to 3-chloroaniline and 2-propanol. Subsequent degradation by enzymatic hydrolysis yielded carbon dioxide, chloride ions and unidentified compounds (Kaufman, 1967; Rajagopal et al., 1989). Hydrolysis products that may form in soil and in microbial cultures include N-phenyl-3-chlorocarbamic acid, 3-chloroaniline, 2-amino-4-chlorophenol, monoisopropyl carbonate, 2-propanol, carbon dioxide and condensation products (Rajagopal et al., 1989). The reported half-lives in soil at 15 and 29°C are 65 and 30 days, respectively (Hartley and Kidd, 1987)
Plant. Chlorpropham is rapidly metabolized in plants (Ashton and Monaco, 1991). Metabolites identified in soybean plants include isopropyl-N-4-hydroxy-3-chlorophenylcarbamate, 1-hydroxy-2-propyl-3′-chlorocarbanilate and isopropyl-N-5-chloro-2-hy
Photolytic. The photodegradation rate of chlorpropham in aqueous solution was enhanced in the presence of a surfactant (TMN-10) (Tanaka et al., 1981). In a later study, Tanaka et al. (1985) studied the photolysis of chlorpropham (50 mg/L) in aque
Chemical/Physical. Emits toxic phosgene fumes when heated to decomposition (Sax and Lewis, 1987). In a 0.50 N sodium hydroxide solution at 20°C, chlorpropham was hydrolyzed to aniline derivatives. The half-life of this reaction was 3.5 days (El-Dib and Aly, 1976). Simple hydrolysis leads to the formation of 3-chlorophenylcarbamic acid and 2-propanol. The acid is very unstable and is spontaneously converted to 3-chloroaniline and carbon dioxide (Still and Herrett, 1976)

Chlorpropham Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Chlorpropham Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 126)Lieferanten
Firmenname Telefon Fax E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Mainchem Co., Ltd.
+86-0592-6210733
+86-0592-6210733 sales@mainchem.com CHINA 32452 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
0086 158 5814 5714 (Mobile; WhatsApp; Telegram)
+86-571-56059825 fandachem@gmail.com CHINA 2730 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+86 21 5161 9050/ 5187 7795
+86 21 5161 9052/ 5187 7796 ivan@atkchemical.com CHINA 24196 60
Xiamen AmoyChem Co., Ltd
+86 (0)592-605 1114
sales@amoychem.com CHINA 6374 58
career henan chemical co
+86-371-86658258
sales@coreychem.com CHINA 25796 58
Hebei Ruishun Trade Co.,LTD
17052563120
Mike@rsbiology.com CHINA 303 58
Chemwill Asia Co.,Ltd.
86-21-51086038
86-21-51861608 chemwill_asia@126.com;sales@chemwill.com;chemwill@hotmail.com;chemwill@gmail.com CHINA 23957 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
86-188-71490254
peter@hubeijusheng.com CHINA 20084 58
Haihang Industry Co.,Ltd
86-531-88032799
+86 531 8582 1093 export@haihangchem.com CHINA 8267 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
13657299721
zhangyuzhu@xhlchem.com CHINA 17425 58

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