Tert-butyl bis(2-chloroethyl)carbamate

Tert-butyl bis(2-chloroethyl)carbamate Struktur
118753-70-1
CAS-Nr.
118753-70-1
Englisch Name:
Tert-butyl bis(2-chloroethyl)carbamate
Synonyma:
TERT-BUTYL BIS(2-CHLOROETHYL)CARBAMATE;N-Boc-N;N-Boc-N,N-bis(2-chL;N-bis(2-chloroethyl)amine;N-Boc-Bis(2-chloroethyl) amine;N-BOC-N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)AMINE;N-BOC-N,N-Bis(2-chloroethyl)amine 95%;N-Boc-N,N-bis(2-chloroethyl)amine ,95%;CarbaMic acid, bis(2-chloroethyl)-, 1,1-;Bis(2-chloroethyl)-tert-butoxycarbonylaMine
CBNumber:
CB6715694
Summenformel:
C9H17Cl2NO2
Molgewicht:
242.14
MOL-Datei:
118753-70-1.mol

Tert-butyl bis(2-chloroethyl)carbamate Eigenschaften

Siedepunkt:
290.7±33.0 °C(Predicted)
Dichte
1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt:
130 °C
storage temp. 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
pka
-1.73±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
liquid
Wichte
1.14
Farbe
Hazy/turbid
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2933199090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Tert-butyl bis(2-chloroethyl)carbamate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Tert-butyl bis(2-chloroethyl)carbamate is a derivative of bis(2-chloroethyl)amine, which is used as a medicinal chemistry and organic synthesis intermediate, where the Boc group in the structure is readily removed to obtain the active carboxyl group in the organic synthesis transformation. And bis(2-chloroethyl)amine is an anticancer drug that acts as a DNA alkylating agent. It induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells. It has been shown to be effective against drug-resistant mutants and is used in the treatment of tuberculosis.

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