Cycloheptanon
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- CAS-Nr.
- 502-42-1
- Bezeichnung:
- Cycloheptanon
- Englisch Name:
- Cycloheptanone
- Synonyma:
- SUBERONE;SUBERON;OXOHEPTAMETHYLENE;CYCLOHEPTANONE 502-42-1;SUBEROL;oheptanone;Cycloheptanon;CYCLOHEPTANONE;SUBERYL ALCOHOL;Ketocycloheptane
- CBNumber:
- CB9137378
- Summenformel:
- C7H12O
- Molgewicht:
- 112.17
- MOL-Datei:
- 502-42-1.mol
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Cycloheptanon Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- -21°C
- Siedepunkt:
- 179 °C (lit.)
- Dichte
- 0.951 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- n20/D 1.477(lit.)
- Flammpunkt:
- 160 °F
- storage temp.
- Flammables area
- Aggregatzustand
- Liquid
- Farbe
- Clear colorless to yellow
- Wichte
- 0.951 (20℃)
- Wasserlöslichkeit
- INSOLUBLE
- Merck
- 14,2722
- BRN
- 969823
- CAS Datenbank
- 502-42-1(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- Cycloheptanone(502-42-1)
- EPA chemische Informationen
- Cycloheptanone (502-42-1)
Cycloheptanon Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to yellow liquid
Verwenden
Cycloheptanone is used as a precursor for the synthesis of pharmaceuticals. A spasmolytic agent and vasodilator is produced from this chemical. They are also used in certain stereospecific enzymatic reactions.
Synthese
Cycloheptanone is produced
by cyclization and decarboxylation of suberic
acid (1,8-octanedioic acid) or suberic acid esters
in the gas phase at 400 – 450℃ over alumina
doped with zinc oxide or cerium oxide.
läuterung methode
Shake suberone with aqueous KMnO4 to remove material absorbing around 230-240nm, then dry it with Linde type 13X molecular sieves and fractionally distil it through a glass helix packed column. [Blicke et al. J Am Chem Soc 74 2924 1952, Dauben et al. Org Synth Coll Vol IV 221, 229 1963, Beilstein 7 H 13, 7 I 9, 7 II 14, 7 III 46, 7 IV 39.]
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