1,3-Bis(2,3-epoxypropoxy)-2,2-dimethylpropan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FLüSSIGKEIT
CHEMISCHE GEFAHREN
Bildung explosionsfähiger Peroxide wahrscheinlich. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augenund die Haut.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann zu Hautsensibilisierung führen.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit viel Wasser wegspülen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R38:Reizt die Haut.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid
Verwenden
Neopentyl Glycol Diglycidyl Ether is used in preparation of aqueous Epoxy curing agents for orange peel-like leveling coatings.
Vorbereitung Methode
The ether is made by condensing neopentyl glycol with
epichlorohydrin followed by dehydrochlorination with
caustic.
Allgemeine Beschreibung
Clear liquid.
Air & Water Reaktionen
Slightly soluble in water.
Reaktivität anzeigen
Neopentyl glycol diglycidyl ether is a ether-alcohol derivative. The ether being relatively unreactive. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert alcohols to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.
Brandgefahr
Neopentyl glycol diglycidyl ether is combustible.
Carcinogenicity
A 2 year dermal carcinogenicity
study of NPGDGE in C3H mice was conducted at dose levels
of 0.94, 1.87, and 3.75 mg/mouse . Skin tumor incidences
were 10/50, 6/50, and 0/50 at 3.75, 1.87, and 0.94 mg/
mouse; no tumors occurred in the 300 acetone-treated controls.
Tumor potency was calculated to be 1/700th that of
benzo[a]pyrene, which was tested concurrently.
1,3-Bis(2,3-epoxypropoxy)-2,2-dimethylpropan Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
