1-Aminoanthrachinon

1-Aminoanthraquinone Struktur
82-45-1
CAS-Nr.
82-45-1
Bezeichnung:
1-Aminoanthrachinon
Englisch Name:
1-Aminoanthraquinone
Synonyma:
1-AMINOANTHRAQUINONE;1-aminoanthracene-9,10-dione;1AAQ;CI 37275;Fast Red AL;diazofastredal;Smoke Orange G;Diazo Fast Red AL;1-Aminoanthrachinon;1-AMINOANTHRAQUIONE
CBNumber:
CB9435391
Summenformel:
C14H9NO2
Molgewicht:
223.23
MOL-Datei:
82-45-1.mol

1-Aminoanthrachinon Eigenschaften

Schmelzpunkt:
253-255 °C (lit.)
Siedepunkt:
364.52°C (rough estimate)
Dichte
1.1814 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4700 (estimate)
storage temp. 
room temp
Löslichkeit
Soluble in alcohol, benzene, chlroform, ether, glacial acetic acid, HCl
Aggregatzustand
powder to crystal
Colour Index 
37275
pka
-0.51±0.20(Predicted)
Farbe
Orange to Brown to Dark red
Wasserlöslichkeit
312.5ug/L(25 ºC)
Merck 
14,417
BRN 
396360
Stabilität:
Stable. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, chloroformates, strong oxidizing agents.
CAS Datenbank
82-45-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
1-Aminoanthraquinone(82-45-1)
EPA chemische Informationen
1-Aminoanthraquinone (82-45-1)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 24/25
RIDADR  3077
WGK Germany  1
RTECS-Nr. CB5075000
TSCA  Yes
HazardClass  9
PackingGroup  III
HS Code  29223900
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H320 Causes eye irritation Serious eye damage/eye irritation Category 2B Warnung P264, P305+P351+P338,P337+P313
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

1-Aminoanthrachinon Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

deep brown crystalline powder. Soluble in hot nitrobenzene, toluene, xylene, ether, acetic acid, chloroform, benzene, slightly soluble in cold ethanol, insoluble in water.

Verwenden

1-Aminoanthraquinone is the most important intermediate for manufacturing acid, reactive, disperse, and vat dyes.

Application

1-Aminoanthraquinone has the ability to increase the solubility of anthraquinone derivatives in supercritical carbon dioxide. It is widely used in the preparation of various anthraquinone dyes. It also bridges Pt nanoparticles on carbon nanotubes as efficient electrocatalysts.

synthetische

1-Aminoanthraquinone (1-AAQ) is synthesized by the condensation of 2-substituted benzoic acid and xylene to yield 2-substituted-dimethylbenzophenone, subsequent oxidation of the methyl groups, ring closure to form a 1-substituted anthraquinone carboxylic acid, replacement of the 1-substituent with ammonia, and decarboxylation.

Hazard

Toxicity studies showed histopathological changes in the kidneys and spleen, loss of breastfeeding behaviour, decreased pup survival on day 4 after birth, repeated doses and reproductive toxicity less than 40 mg/kg/day (lowest tested dose) of NOAEL. No adverse effects on reproductive parameters or teratogenicity were observed. caused excitability, weight loss, and liver and kidney changes in an inhalation study in rats; orthocytotic anaemia, weight loss, and organ changes (liver, spleen and heart) in a 2-week oral study in guinea pigs; and was not irritating to the skin or eyes of rabbits.

Sicherheitsprofil

Moderately toxic by intraperitoneal route. An eye irritant. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic NO,. See also AMINES

Synthese

Anthraquinone is sulfonated with nicotinic sulfuric acid in the presence of a small amount of mercury salt to generate anthraquinone-1-sulfonic acid, which is then neutralized with potassium hydroxide to form anthraquinone sulfonic acid potassium salt. Under high temperature and high pressure, ammonia and anthraquinone sulfonic acid potassium The salt action generates 1-aminoanthraquinone, and the generated sulfite reacts with the product again and the quality of the product decreases. Therefore, nitrobenzene sulfonate is usually used as an oxidant to oxidize sulfite to sulfate, which itself is reduced to m-aminobenzenesulfonic acid.

1-Aminoanthrachinon Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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