2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE

2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE Struktur
34730-20-6
CAS-Nr.
34730-20-6
Englisch Name:
2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE
Synonyma:
1-(4-chlorothiophen-2-yl)ethan-1-one;Avatrombopag Impurity 26;4-chloro-2-acetothiophene;Avatroposide impurities33;2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE;2-acetyl-4-chlopothiophene;2-Acetyl-4-chlorothiophene, 98;1-(4-chlorothien-2-yl)ethanone;Ethanone, 1-(4-chloro-2-thienyl)-;1-(4-Chlorothiophen-2-yl)ethanone
CBNumber:
CB9690448
Summenformel:
C6H5ClOS
Molgewicht:
160.62
MOL-Datei:
34730-20-6.mol

2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE Eigenschaften

Siedepunkt:
263.0±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.334
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
InChI
InChI=1S/C6H5ClOS/c1-4(8)6-2-5(7)3-9-6/h2-3H,1H3
InChIKey
FKESGQASARHBDC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(=O)(C1SC=C(Cl)C=1)C
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 36
S-Sätze: 26
RIDADR  UN2810
HazardClass  6.1
HS Code  2934999090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H331 Giftig bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

2-Acetyl-4-chlorothiophene is an oxychloride that belongs to the family of thiourea derivatives. It is synthesized by reacting phosphorus oxychloride with 2,3-dichloroacetophenone in a solvent such as dioxane or acetonitrile. The final product is purified by means of vacuum distillation and recrystallization from diethyl ether, hexane, and chlorinated hydrocarbons.

2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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