2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE
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- CAS-Nr.
- 34730-20-6
- Englisch Name:
- 2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE
- Synonyma:
- 1-(4-chlorothiophen-2-yl)ethan-1-one;Avatrombopag Impurity 26;4-chloro-2-acetothiophene;Avatroposide impurities33;2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE;2-acetyl-4-chlopothiophene;2-Acetyl-4-chlorothiophene, 98;1-(4-chlorothien-2-yl)ethanone;Ethanone, 1-(4-chloro-2-thienyl)-;1-(4-Chlorothiophen-2-yl)ethanone
- CBNumber:
- CB9690448
- Summenformel:
- C6H5ClOS
- Molgewicht:
- 160.62
- MOL-Datei:
- 34730-20-6.mol
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2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE Eigenschaften
- Siedepunkt:
- 263.0±25.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.334
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- InChI
- InChI=1S/C6H5ClOS/c1-4(8)6-2-5(7)3-9-6/h2-3H,1H3
- InChIKey
- FKESGQASARHBDC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)(C1SC=C(Cl)C=1)C
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: |
36 |
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S-Sätze: |
26 |
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RIDADR |
UN2810 |
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HazardClass |
6.1 |
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HS Code |
2934999090 |
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Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Warnung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H312 |
Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. |
Akute Toxizität dermal |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501 |
H331 |
Giftig bei Einatmen. |
Akute Toxizität inhalativ |
Kategorie 3 |
Achtung |
src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501 |
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Sicherheit |
P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
P304+P340 |
BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. |
P405 |
Unter Verschluss aufbewahren. |
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2-ACETYL-4-CHLOROTHIOPHENE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
2-Acetyl-4-chlorothiophene is an oxychloride that belongs to the family of thiourea derivatives. It is synthesized by reacting phosphorus oxychloride with 2,3-dichloroacetophenone in a solvent such as dioxane or acetonitrile. The final product is purified by means of vacuum distillation and recrystallization from diethyl ether, hexane, and chlorinated hydrocarbons.
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