(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン 物理性質
- 比旋光度 :
- 18.5 º (c=2 MeOH)
- 沸点 :
- 80 °C/15 mmHg (lit.)
- 比重(密度) :
- 1.103 g/mL at 25 °C (lit.)
- 蒸気圧:
- 47Pa at 25℃
- 屈折率 :
- n20/D 1.45(lit.)
- 闪点 :
- 175 °F
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- クロロホルム、メタノール(微量)
- 酸解離定数(Pka):
- 14.49±0.20(Predicted)
- 外見 :
- 液体
- 色:
- 無色透明~淡黄色
- 比重:
- 1.11
- 光学活性 (optical activity):
- [α]20/D +17.5°, c = 2.4 in methanol
- 水溶解度 :
- 溶ける
- BRN :
- 4652609
- 安定性::
- 安定。可燃性。強力な酸化剤とは相容れない。
- InChIKey:
- XDPCNPCKDGQBAN-BYPYZUCNSA-N
- LogP:
- -0.784 at 22℃ and pH6.8
- 表面張力:
- 72mN/m at 1g/L and 25℃
- CAS データベース:
- 86087-23-2(CAS DataBase Reference)
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン 価格
もっと(25)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR4603 |
(3S)-(+)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン
(3S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran |
86087-23-2 |
5g |
¥4800 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR4603 |
(3S)-(+)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン
(3S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran |
86087-23-2 |
25g |
¥10100 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
T1716 |
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン >98.0%(GC)
(S)-3-Hydroxytetrahydrofuran
>98.0%(GC) |
86087-23-2 |
1g |
¥1800 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
T1716 |
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン >98.0%(GC)
(S)-3-Hydroxytetrahydrofuran
>98.0%(GC) |
86087-23-2 |
5g |
¥4800 |
2024-03-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
30443-2A |
(S)‐(+)‐3‐ヒドロキシテトラヒドロフラン 99%
(S)‐(+)‐3‐Hydroxytetrahydrofuran 99% |
86087-23-2 |
5g |
¥16280 |
2024-07-01 |
購入 |
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン 化学特性,用途語,生産方法
外観
無色~微黄色の液体
用途
有機合成原料。
説明
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran (3-OH THF) is a colorless liquid with a normal boiling point of 179 °C and boiling at 88-89 °C at 17 mmHg, with density (1.087 g/cm3 at 19 °C). 3-OH THF is a useful pharmaceutical intermediate. The chiral (absolute configuration S) version of this compound is an intermediate to launched retroviral drugs.
化学的特性
Colourless Liquid
使用
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran is a useful reagent for the preparation of pyrazolo triazin ylamine derivatives as adenosine receptor antagonists.
合成
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran was prepared from the reaction of (S)-1,2,4-butanetriol under hydrochloric acid modified montmorillonite catalyst. The steps were as follows:To the heatable reactor (with stirring device), 100g (S)-1,2,4-butanetriol, 200mL toluene, 15g hydrochloric acid modified montmorillonite catalyst prepared in were added successively. The reaction was stopped after 4 h at 110°C. After the reaction is finished, it is naturally cooled to room temperature, and the obtained material is filtered to recover the catalyst. After collecting the filtrate, the remaining solvent and by-product water in the filtrate are distilled off to obtain (S)-3-hydroxytetrahydrofuran crude product. Quantitative analysis was carried out by gas chromatography, and the yield was 96.8%. Finally, the (S)-3-hydroxytetrahydrofuran was obtained by rectification and purification.
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン 生産企業
Global( 718)Suppliers
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、IR1、MS、Raman)
86087-23-2((S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン)キーワード:
テトラヒドロフラン
2-メチルテトラヒドロフラン
テトラヒドロフラン-3-オール
フェロセン
三りん酸((2R,3S,5R)-5-(5-(3-アミノプロピル)-2,4-ジオキソ-3,4-ジヒドロピリミジン-1(2H)-イル)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン-2-イル)メチル四水素
(3R)-テトラヒドロフラン-3-オール
α-ヒドロキシ-γ-ブチロラクトン
(S)-3-ヒドロキシ-γ-ブチロラクトン
2-デオキシ-2,2-ジフルオロ-D-ERYTHRO-リボフラノース-3,5-ジベンゾアート
(R)-(+)-α-ヒドロキシ-γ-ブチロラクトン
(3S,5S)-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン-3-オール
(3R,4R)-4,5-ジヒドロ-3-ヒドロキシ-3,4-ビス[(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)メチル]フラン-2(3H)-オン
3-ヒドロキシ-γ-ブチロラクトン
(S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン
3β-ヒドロキシ-5-メトキシテトラヒドロフラン-2α-メタノール
1-[(3β-ヒドロキシテトラヒドロフラン)-2β-イル]-5-フルオロウラシル
1-[(4α-ヒドロキシテトラヒドロフラン)-2α-イル]-5-フルオロウラシル
2-エチル-2-メチル-3-オキソ-4-[[(3R)-2-オキソ-4β,5α-ジメチル-5β-ヒドロキシテトラヒドロフラン]-3α-イル]酪酸メチル
- 86087-23-2
- (S)-(+)-TETRAHYDRO-3-FURANOL
- (S)-(+)-3-HYDROXY TETAHYDRO FURAN
- (2S)-1,4-Epoxy-2-hydroxybutane, (3S)-Tetrahydrofuran-3-ol, (3S)-Oxolan-3-ol
- Afatinib intermediate B
- (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran, ee: 95%
- Afatinib intermediate
- (S)-(+)-3-HydroxytetrahydrofuranZ
- (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran 99%
- (S)-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN
- (S)-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURANE
- 3-FURANOL, TETRAHYDRO-, (S)
- (S)-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN, 99% (9
- S-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN 98+%
- (S)-(+)-3-HYDOXY TETAHYDRO TETRAHYDRO FURAN
- (S)-3-Hydroxyterthydrofurane
- S-HYDROXYTETRAHYDROFURAN
- S-(+)-3-Hydroxytetrahydofuran
- (3S)-Tetrahydrofuran-3β-ol
- Oxolane-3β-ol
- (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran,99%
- (S)-(+)-tetrahyro-3-furanol
- (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran ,98% [ee:95%]
- (2S)-2-Hydroxy-1,4-epoxybutane
- (3S)-3-Hydroxytetrahydrofuran
- (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran, 98%
colorless liquid
- (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran, 98%, ee: 95%
- (3S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran 97+%
- (S)-(+)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN, (9
- (S)-(+)-3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrofuran
- S-3-hydroxytetrahydrofur
- (S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン
- (3S)-テトラヒドロフラン-3β-オール
- (3S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン
- テトラヒドロフラン-3β-オール
- (3S)-テトラヒドロフラン-3-オール
- [S,(+)]-テトラヒドロ-3-フラノール
- (S)-テトラヒドロフラン-3β-オール
- オキソラン-3β-オール
- (S)-(+)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン
- (S)-テトラヒドロフラン-3-オール
- (S)‐(+)‐3‐ヒドロキシテトラヒドロフラン
- (3S)-(+)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン
- (S)-(+)-テトラヒドロ-3-フラノール
- (3S)-オキソラン-3-オール
- アルコール (光学活性)
- 光学活性化合物
- 有機合成化学